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诺和锐(门冬胰岛素注射液) 非处方非医保

药品名称：诺和锐(门冬胰岛素注射液)
批准文号：S20100049
生产企业：
功能主治：糖尿病，糖尿详情>>
不良反应：患者使用本品时发生的不良反应主要与剂量相关，且与胰岛素药理学...
用法用量：本品比可溶性人胰岛素起效更快，作用持续时间更短。由于快速起效...
相关疾病：糖尿病，糖尿

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药品名称：
诺和锐(门冬胰岛素注射液)
主要成分：
本品主要成份及其化学名称为门冬胰岛素(用生物技术将人胰岛素氨基酸链B28位的脯氨酸由天门冬氨酸替代)。其它成份为甘油、苯酚、间甲酚、氯化锌、氯化钠、二水磷酸二钠、氢氧化钠、盐酸。
药品特性：
药品性状：
功能主治：
糖尿病，糖尿
用法用量：
本品比可溶性人胰岛素起效更快，作用持续时间更短。由于快速起效，所以一般须紧邻餐前注射。必要时，可在餐后立即给药。由于作用持续时间较短，所以本品导致夜间低血糖发生的风险较低。本品的用量因人而异，应由医生根据患者的病情决定。一般应与至少每日一次的中效胰岛素或长效胰岛素联合使用。成人和儿童：胰岛素需要量因人而异，通常为每日每公斤体重0.5-1.OU。在针对餐时的治疗中，50%-70%的胰岛素需要量由本品提供，其他部分由中效胰岛素或长效胰岛素提供。本品经皮下注射，部位可选择腹壁、大腿、上臂三角肌或臀部。应在同一注
不良反应：
患者使用本品时发生的不良反应主要与剂量相关，且与胰岛素药理学作用有关。与其他胰岛素制剂相同，低血糖是本品治疗中最常见的不良反应。如果胰岛素使用剂量远高于需要量，就可能发生低血糖。重度的低血糖可能导致意识丧失和/或惊厥以及暂时性或永久性脑功能损害甚至死亡。临床试验和上市后的经验表明，低血糖发生的频率随患者的人群和用法用量的不同而变化，因此无法呈现低血糖发生的确切频率。在临床试验期间，本品与人胰岛紊相比，低血糖的总体发生率没有差异。总结临床试验中不良反应发生频率，经过总体判断认为和本品有关的不良反应如下所列。
规格型号：
批准文号：
S20100049
批准日期：
贮藏方法：
尚未应用的本品储存于2-8°C的冰箱内(不要太接近冷冻室)，不可冰冻。正在使用的本品不要放于冰箱内，应存放于低于30°C的室温下，开封后勿超过4周。避光保存。本品有效期2年。