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诺和锐30(门冬胰岛素30注射液) 非处方非医保

药品名称：诺和锐30(门冬胰岛素30注射液)
批准文号：S20090103
生产企业：
功能主治：糖尿病，糖尿详情>>
不良反应：患者使用本品时发生的不良反应主要与剂量相关，且与胰岛素药理学...
用法用量：本品的用量因人而异，应由医生根据患者的病情来决定。本品比双时...
相关疾病：糖尿病，糖尿

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药品名称：
诺和锐30(门冬胰岛素30注射液)
主要成分：
本品主要成份及其化学名称为：本品含30%可溶性门冬胰岛素和70%精蛋白门冬胰岛素，100U/ml，其活性成份为门冬胰岛素（通过基因重组技术，利用酵母生产的）。1单位(1U)相当于6nmol，0.035mg不合盐的无水门冬胰岛素。其他成份：甘露醇、苯酚、间甲酚、锌（氯化物）、二水合磷酸氨二钠、氯化钠、硫酸鱼精蛋白、盐酸、氢氧化钠和注射用水。
药品特性：
药品性状：
功能主治：
糖尿病，糖尿
用法用量：
本品的用量因人而异，应由医生根据患者的病情来决定。本品比双时相（预混）人胰岛素起效更快，所以一般须紧邻餐前注射。必要时，可在餐后立即给药。胰岛素需求量通常为每天每公斤体重0.5-1.0单位，可全部或部分来自本品。对有胰岛素抵抗的患者（如：肥胖原因），其每日需要量可能更高：对仍有残余内源性胰岛素分泌的患者，其每日需要量可更少。本品经皮下注射，部位可选择大腿或腹壁。如方便，也可选择臀部或三角肌区域。注射点应在同一注射区域内轮换。像所有胰岛素一样，剂量、注射部位、血流、温度及运动量均会影响其作用时间。关于不
不良反应：
患者使用本品时发生的不良反应主要与剂量相关，且与胰岛素药理学作用有关。与其他胰岛素制剂相同，低血糖是本品治疗中最常见的不良反应。如果胰岛素使用剂量远高于需要量，就可能发生低血糖。严重的低血糖可能导致意识丧失和/或惊厥以及暂时性或永久性脑损伤甚至死亡。临床试验和上市后的经验表明，低血糖发生的频率随患者的人群和用法用量的不同而变化，因此无法呈现低血糖发生的确切频率。在临床试验期间，本品与人胰岛素相比，低血糖的总体发生率没有差异。总结临床试验中不良反应发生的频率，经过总体判断认为和本品有关的不良反应如下
规格型号：
批准文号：
S20090103
批准日期：
贮藏方法：
避免儿童触及。本品应冷藏于2-8℃的冰箱中，不可冷冻。正在使用的本品或随身携带备用时：可在室温下（不超过30℃）存放4周，4周之后必须丢弃。不要再存放于冰箱，不要在30℃以上保存。将本品放在包装盒中以