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开浦兰(左乙拉西坦片) 非处方 非医保

  • 药品名称:开浦兰(左乙拉西坦片)
  • 批准文号:H20110411
  • 生产企业:
  • 功能主治:癫痫,部分性发作  详情>>
  • 不良反应:成人临床研究汇总的安全性数据表明,药物组和安慰剂组不良反应的...
  • 用法用量:1.给药途径 :口服。需以适量的水吞服,服用不受进食影响。...
  • 相关疾病:癫痫,部分性发作
药品概述 网友评论 药店购买 说明书 作用与功效 怎么吃 副作用 相关文章 热门问答
  • 药品名称:

    开浦兰(左乙拉西坦片)

  • 主要成分:

    左乙拉西坦的化学名称为(S)-α-乙基-2-氧代-1-吡咯烷乙酰胺,分子式 :C8H14N2O2,分子量:170.21。

  • 药品特性:

  • 药品性状:

  • 功能主治:

    癫痫,部分性发作

  • 用法用量:

    1.给药途径 :口服。需以适量的水吞服,服用不受进食影响。 2.给药方法和剂量 :成人(>18岁)和青少年(12-17岁)(体重≥ (greater than or equal to) 50 kg者) :起始治疗剂量为每次500 mg,每日2次。根据临床效果及耐受性,每日剂量可增加至每次1500 mg,每日2次。剂量的变化应每2-4周增加或减少500 mg/次,每日2次。 老年人 (≥ (greater than or equal to) 65岁) :根据肾功能状况,调整剂量 (详见下文

  • 不良反应:

    成人临床研究汇总的安全性数据表明,药物组和安慰剂组不良反应的发生率相似,分别为46.4%和42.2%。其中,严重不良反应分别为2.4%和2.0%。最常见的不良反应有嗜睡,乏力和头晕,常发生在治疗的开始阶段。随时间的推移,中枢神经系统相关的不良反应发生率和严重程度会随之降低。左乙拉西坦不良反应没有明显的剂量相关性。儿童临床研究(4-16岁)表明药物组和安慰剂组产生不良反应的发生率相似,分别为55.4%和40.2%,药物组未发生严重不良反应(安慰剂组1.0%)。儿童最常见的不良反应有嗜睡,敌意,神经质,情绪不

  • 规格型号:

  • 批准文号:

    H20110411

  • 批准日期:

  • 贮藏方法:

    室温(25°C或以下)贮藏。有效期36个月。

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