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培门冬酶注射液非处方非医保

药品名称：培门冬酶注射液
批准文号：国药准字H20153215
生产企业：江苏恒瑞医药股份有限公司
功能主治： 详情>>
不良反应：过敏反应：在观察的126例病人中，本品肌肉内注射过敏反应的...
用法用量：用量：联合使用时，本品推荐剂量为2500 IU/m2，肌肉...
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培门冬酶注射液

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药品名称：
培门冬酶注射液
主要成分：
【化学名称】本品主要成份为培门冬酶,培门冬酶为左旋门冬酰胺酶与一定数量的活化态聚乙二醇（PEG）5000通过共价结合而制得的酶制剂。本品所用起始原料门冬酰胺酶生产菌为大肠杆菌（E.coli）。
药品特性：
药品性状：
功能主治：
用法用量：
用量：联合使用时，本品推荐剂量为2500 IU/m2，肌肉注射，每14天给药一次。用法：肌肉注射。在单一部位注射给药量应少于2 ml；如需要使用的体积超过2 ml，则应在多个部位注射。使用注意：如果出现严重急性过敏反应，则需立即停止使用本品。给予抗组胺药物、肾上腺素、氧气和静脉内注射类固醇等救治措施。只要溶液和容器许可，注射用药品都应该在使用前通过肉眼检查颗粒物质、混浊和变色。如发现溶液中有微粒、浑浊、污点，须扔掉该药品。如果本品已经被冷结
不良反应：
过敏反应：在观察的126例病人中，本品肌肉内注射过敏反应的发生率为天然L-天门冬酰胺酶过敏者的30％，而对天然L-天门冬酰胺酶不过敏的病人为11％。应用本品治疗，有时胰腺炎暴发是致命的，已有1％的病人发生。在临床试验中有4％的病人发生血栓形成。已经发生轻到重度高血糖病人，约3％的人需胰岛素控制。已观察到A-LT，AST和胆红素升高。另有恶心和／或呕吐，发热和不适。
规格型号：
批准文号：
国药准字H20153215
批准日期：
贮藏方法：
遮光、密闭，在2～8℃处保存，避免冷冻结冰。