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运德素(注射用重组人干扰素α1b) 非处方 非医保

  • 药品名称:运德素(注射用重组人干扰素α1b)
  • 批准文号:国药准字S19990034
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  • 功能主治:  详情>>
  • 不良反应:本品不良反应温和,最常见的是发热,疲劳等反应,常在用药初期出...
  • 用法用量:每支用灭菌注射用水1毫升溶解,肌肉或皮下注射。剂量和疗程如下...
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  • 药品名称:

    运德素(注射用重组人干扰素α1b)

  • 主要成分:

    主要组成成分:重组人干扰素α1b

  • 药品特性:

  • 药品性状:

  • 功能主治:

  • 用法用量:

    每支用灭菌注射用水1毫升溶解,肌肉或皮下注射。剂量和疗程如下:慢性乙型肝炎:本品30~50μg/次,隔日1次,皮下或肌内注射,疗程4~6个月,可根据病情延长疗程至1年。可进行诱导治疗,即在治疗开始时,每天用药1次,0.5~1个月后改为每周3次,到疗程结束。慢性丙型肝炎:本品30~50μg/次,隔日1次,皮下或肌内注射。治疗4~6个月,无效者停用。有效者可继续治疗至12个月。根据病情需要,可延长至18个月。在治疗的第1个月,一日1次。疗程结束后随访6~12个月。急性丙型肝炎应早期使用本品

  • 不良反应:

    本品不良反应温和,最常见的是发热,疲劳等反应,常在用药初期出现,多为一次性和可逆性反应;其他可能存在的不良反应有头痛,肌痛,关节痛,食欲不振,恶心等;少数病人可能出现颗粒白细胞减少,血小板减少等血象异常,停药后可恢复。如出现上述患者不能忍受的严重不良反应时,应减少剂量或停药,并给予必要的对症治疗。

  • 规格型号:

  • 批准文号:

    国药准字S19990034

  • 批准日期:

  • 贮藏方法:

    2~8℃避光保存。有效期二年6个月。

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