阿法迪三(阿法骨化醇软胶囊)
本品主要成分为阿法骨化醇,其化学名:(5Z,7E)-9,10-开环胆甾-5,7,10(19)-三烯-1α,3β-二醇。)
本品为为粉红色(规格0.25μg)卵圆形透明软胶囊,内容物为黄色油状液。
1、骨质疏松症; 2、肾性骨病(肾病性佝偻病); 3、甲状旁腺机能亢进(伴有骨病者); 4、甲状旁腺机能减退; 5、营养和吸收障碍引起的佝偻病和骨软化症; 6、假性缺钙(D-依赖型I)的佝偻病和骨软化症。
口服。骨质疏松症患者首剂量为 :0.5 ug/天 ;其它所有指征的首剂量为 :成人 1 ug/天 ;老年病人 0.5 ug/天 ;体重20 kg以上的儿童无肾性骨病者 1 ug/天。为了防止高血钙的发生,应根据生化指标调节阿法骨化醇的剂量。服药初期必须每周测定血钙水平,剂量可按0.25-0.5 ug/天的增量逐步增加,大多数成年患者的剂量可达1-3 ug/天。当剂量稳定后,每2-4周测定一次血钙。对于骨软化症患者,不能因为其血钙水平没有迅速升高而加大阿法骨化醇的用量,其它疗效指标,如血浆碱性磷酸酶水平,可
除了引起患有肾损伤的病人出现高血钙,高血磷外,尚无其它不良反应的报道(对于进行高钙血症透析的患者应考虑其透析液钙内流的可能性)。但长期大剂量服用或患有肾损伤的病人可能出现恶心,头昏,皮疹,便秘,厌食,呕吐,腹痛等高血钙征象,停药后即可恢复正常。
国药准字J20030092
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