盐酸纳美芬
原料药
纳美芬用于完全或部分逆转阿片类物质效应,包括由天然的或合成的阿片类物质引起的呼吸抑制。
纳美芬注射液一般为静注,也可肌注或皮下注射。 一般原则 本品可通过剂量滴定逆转不期望的阿片类作用。因为不期望逆转痛觉缺失而引起危害或产生撤药反应,一旦达到了足够的逆转效果,就不应继续用药。 逆转术后阿片类药物抑制的推荐剂量: 使用100?g/ml的剂量浓度,见表1的初始剂量。 术后使用纳美芬治疗的目的是为了逆转阿片类药物过度的抑制作用,而不是引起完全的逆转和急性疼痛。初始剂量为0.25?g/kg,2~5min后可增加剂量0.25?g/kg,当达到了预期的阿片类药物逆转作用后立即停药。累计剂量大于1.0?g
对健康用药者,即使剂量达到推荐剂量的15倍或15倍以上,纳美芬的耐受性都很好,没有出现严重的不良发应。对少数患者,当本品的剂量超过推荐剂量时,纳 美芬产生的症状显示出对内源性阿片类药物(例如以前报道的其它麻醉拮抗剂)作用的逆转。这些症状(恶心,寒战,肌痛,烦躁不安,腹部痉挛和关节痛)常为一 过性的且发生率低。 对术后或阿片类药物过量患者使用临床推荐剂量后出现预期的阿片类戒断症状,后来发现这些患者都使用过阿片类药物。使用纳美芬出现的戒断症状与使用其它阿片 类拮抗剂出现的类似,术后低剂量用药出现的戒断症状是一
国药准字H20080646
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