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注射用盐酸替罗非班非处方非医保

药品名称：注射用盐酸替罗非班
批准文号：国药准字H20090328
生产企业：山东新时代药业有限公司
功能主治：本品与肝素联用，适用于不稳定型心绞痛或非Q波心肌梗塞患者，预... 详情>>
不良反应：根据文献资料，盐酸替罗非班与肝素和阿司匹林联合治疗时，与药物...
用法用量：将本品溶于0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液中，终浓度为...
相关疾病：先兆子痫和子痫，心绞痛，不稳定性心绞痛，

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药品名称：
注射用盐酸替罗非班
主要成分：
化学名称：N-(正丁基磺酰基)-O-[4-(4-哌啶基)丁基]-L-酪氨酸盐酸盐一水合物，化学结构式如下：
化学结构式：

分子式：C22H36N2O5S?HCl?H2O
分子量：495.08
辅料：甘露醇
)
药品特性：
化学药品，50ml:12.5mg
药品性状：
白色或类白色疏松块状物或粉末
功能主治：
本品与肝素联用，适用于不稳定型心绞痛或非Q波心肌梗塞患者，预防心脏缺血事件，同时也适用于冠脉缺血综合征患者进行冠脉血管成形术或冠脉内斑块切除术，以预防与经治冠脉突然闭塞有关的心脏缺血并发症。
用法用量：
将本品溶于0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液中，终浓度为50μg/ml。
本品仅供静脉使用，需用无菌设备。本品可与肝素联用，从同一液路输入。
建议用有刻度的输液器输入本品。必须注意避免长时间负荷输入。还应注意根据患者体重计算静脉推注剂量和滴注速率。
临床研究中的患者除有禁忌症外，均服用了阿司匹林。
不稳定型心绞痛或非Q波心肌梗塞
本品与肝素联用由静脉输注，起始30分钟滴注速率为0.4?g/kg/min，起始输注量完成后，继续以0.1?g/kg/min的
不良反应：
根据文献资料，盐酸替罗非班与肝素和阿司匹林联合治疗时，与药物有关的最常见不良事件是出血（研究者的报告通常是渗出或轻度出血）。在PRISM-PLUS（血小板受体抑制剂对缺血综合征的治疗-限于有不稳定的症状和体征的患者）和RESTORE（替罗非班对结果和再狭窄的随机疗效研究）研究中用TIMI标准判定的严重和轻度出血的发生率如下：PRISM-PLUS+（不稳定心绞痛/非Q波心梗研究） RESTORE+（血管成形术/动脉斑块切除术研究）出血盐酸替罗非班+肝素肝素
规格型号：
批准文号：
国药准字H20090328
批准日期：
2009-09-02
贮藏方法：