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甘乐能(重组人干扰素α2b注射液) 非处方非医保

药品名称：甘乐能(重组人干扰素α2b注射液)
批准文号：进口药品注册证号：S20040015
生产企业：SP(Brinny)Company
功能主治：慢性乙型肝炎... 详情>>
不良反应：应全身给药最常见的不良反应为发热，疲乏，头痛和肌痛。发热和疲...
用法用量：用于维持治疗的皮下注射方案中，患者可遵医嘱自行注射。对于血小...
相关疾病：慢性乙型肝炎，毛细胞性白血病，丙型病毒性肝炎，多发性骨髓瘤，...

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甘乐能(重组人干扰素α2b注射液)

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药品名称：
甘乐能(重组人干扰素α2b注射液)
主要成分：
主要成分：重组人干扰素α2b辅料：磷酸氢二钠、磷酸二氢钠、依地酸二钠、氯化钠、间-甲苯酚、聚山梨醇80和注射用水。
药品特性：
药品性状：
功能主治：
慢性乙型肝炎毛细胞性白血病丙型病毒性肝炎多发性骨髓瘤黑色素瘤肾癌
用法用量：
用于维持治疗的皮下注射方案中，患者可遵医嘱自行注射。对于血小板<5万/mm3的患者，应采用皮下注射代替肌注。在本品用于任何适应症时，如果发生不良反应，则应调整剂量(减量50%)或暂时停药，直至不良反应消退。如果在调整剂量后不良反应持续出现或复发，或者疾病发生进展，则应停用本品治疗。慢性乙型肝炎标准给药方案-成人：推荐剂量为每周总量30-35MIU，皮下注射，每天5MIU，连续7天，或每周3次，每次10MIU(隔日1次)，共16-24周;儿童(1-17岁)：推荐剂量为第1周皮下注射3次(隔日1次)，每
不良反应：
应全身给药最常见的不良反应为发热，疲乏，头痛和肌痛。发热和疲乏在终止给药后72小时内恢复正常，这两种反应与剂量有关。常见的不良反应包括寒战，食欲不振及恶心。不太常见的不良反应包括呕吐，腹泻，关节痛，无力，嗜睡，眩晕，口干，脱发，流感样症状(非特异性)，背痛，抑郁，自杀意图，不适，疼痛，盗汗，味觉改变，易激惹，易怒，失眠，意识模糊，注意力受损及低血压。偶见报道的不良反应包括腹痛，右上腹痛，皮疹，神经过敏，注射局部反应，感觉异常，单纯疱疹，瘙痒，眼痛，焦虑，情绪不稳，精神疾病(包括幻觉，攻击性行为)，鼻衄，咳
规格型号：
1.2ml：1800万IU。
批准文号：
进口药品注册证号：S20040015
批准日期：
贮藏方法：