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特尔立(注射用重组人粒细胞巨噬细胞刺激因子) 非处方非医保

药品名称：特尔立(注射用重组人粒细胞巨噬细胞刺激因子)
批准文号：国药准字S20043038
生产企业：厦门特宝生物工程股份有限公司
功能主治：白细胞减少症... 详情>>
不良反应：本品的安全性与剂量和给药途径有关。大部分不良反应多属轻到中度...
用法用量：1．肿瘤放、化疗后：放、化疗停止24～48小时后方可使用本品...
相关疾病：白细胞减少症，骨髓异常增生综合征,骨髓增生

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药品名称：
特尔立(注射用重组人粒细胞巨噬细胞刺激因子)
主要成分：
主要组成成分:重组人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子
药品特性：
生物制品，100μg/支
药品性状：
功能主治：
白细胞减少症骨髓异常增生综合征
用法用量：
1．肿瘤放、化疗后：放、化疗停止24～48小时后方可使用本品，用1ml灭菌注射用水溶解本品（切勿震荡），在腹部、大腿外侧或上臂三角肌处进行皮下注射（注射后局部皮肤应隆起约1cm2，以便药物缓慢吸收），按体重一次3～10μg/kg，一日1次，持续5～7天，根据白细胞回升速度和水平，确定维持量。本品停药后至少间隔48小时方可进行下一疗程的放、化疗。2．骨髓移植：按体重一次5～10μg/kg，静脉滴注4～6小时，每日1次，持续应用至连续3天中性粒细胞绝对数≥1000/μl。3．骨髓增生异常综合征/再生障碍性贫血
不良反应：
本品的安全性与剂量和给药途径有关。大部分不良反应多属轻到中度，严重的反应罕见。最常见的不良反应为发热，寒战，恶心，呼吸困难，腹泻，一般的常规对症处理便可使之缓解；其次有皮疹，胸痛，骨痛和腹泻等。据国外报道，低血压和低氧综合征在首次给药时可能出现，但以后给药则无此现象。不良反应发生多于静脉推注和快速滴注以及剂量大于32μg/kg/日有关。
规格型号：
100μg
批准文号：
国药准字S20043038
批准日期：
2010-09-30
贮藏方法：