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他克莫司软膏(普特彼) 处方药非医保

药品名称：他克莫司软膏(普特彼)
批准文号：国药准字J20140148
生产企业：Astellas Toyama Co., Ltd. Toyama Plant(日本)(安斯泰来制药(中国)有限公司分装)
功能主治：本品适用于因潜在危险而不宜使用传统疗法、或对传统疗法反应不充... 详情>>
不良反应：在分别有12例和216例健康志愿者参加的临床研究中，未发现药...
用法用量：成人0.03%和0.1%他克莫司软膏在患处皮肤涂上一薄层本品...
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药品名称：
他克莫司软膏(普特彼)
主要成分：
本品主要成分为他克莫司。
药品特性：
药品性状：
本品为白色至淡黄色软膏。
功能主治：
本品适用于因潜在危险而不宜使用传统疗法、或对传统疗法反应不充分、或无法耐受传统疗法的中到重度特应性皮炎患者，作为短期或间歇性长期治疗。0.03%和0.1%浓度的本品均可用于成人，但只有0.03%浓度的本品可用于2岁及以上的儿童。
用法用量：
成人0.03%和0.1%他克莫司软膏在患处皮肤涂上一薄层本品，轻轻擦匀，并完全覆盖，一天两次。儿童0.03%他克莫司软膏在患处皮肤涂上一薄层本品，轻轻擦匀，并完全覆盖，一天两次。本品应采用能控制特应性皮炎症状和体征的最小量，当特应性皮炎的症状和体征消失时应停止使用。本品不应采用封包敷料外用。
不良反应：
在分别有12例和216例健康志愿者参加的临床研究中，未发现药物具有光毒性和光致敏性。在对198例健康志愿者进行的接触致敏研究中，有一例出现接触致敏的迹象。在三项为期12周的随机赋形剂对照研究和四项安全性研究中，分别有655例和9163例患者接受了普特彼软膏治疗。在安全性研究中对成年患者和儿童患者的随访情况如下表所示：在四项安全性研究中对患者的随访情况下表列举了三项设计相同、为期12周研究中、赋形剂组、他克莫司软膏0.03%和0.1%治疗组校正后不良事件发生率，以及四项安全性研究中未经校正的不良事件发生率，
规格型号：
0.1%：10g(普特彼)
批准文号：
国药准字J20140148
批准日期：
贮藏方法：
密封放置在盒（瓶）内