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左乙拉西坦口服溶液处方药非医保

药品名称：左乙拉西坦口服溶液
批准文号：H20160153
生产企业：UCB Pharma S.A. 优时比（珠海）有限公司分包装
功能主治：用于成人、儿童及一岁以上婴幼儿癫痫患者部分性发作的加用治疗。详情>>
不良反应：1.成人临床研究汇总的安全性数据表明，药物组和安慰剂组不...
用法用量：1.给药途径：口服。需以适量的水吞服，服用不受进食影响。...
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药品概述网友评论药店购买说明书作用与功效怎么吃副作用相关文章热门问答

药品名称：
左乙拉西坦口服溶液
主要成分：
左乙拉西坦。
药品特性：
药品性状：
本品为无色或几乎无色的澄清溶液。
功能主治：
用于成人、儿童及一岁以上婴幼儿癫痫患者部分性发作的加用治疗。
用法用量：
1.给药途径：口服。需以适量的水吞服，服用不受进食影响。 2.给药方法和剂量成人(>18岁)和青少年(12岁~17岁)体重≥50kg 起始治疗剂量为每次500mg，每日 2次。根据临床效果及耐受性，每日剂量可增加至每次1500mg，每日两次。剂量的变化应每2-4周增加或减少500mg/次，每日2次。老年人 (≥65岁)根据肾功能状况，调整剂量 (详见下文有关肾功能受损病人描述)。4~11岁的儿童和青少年(12-17岁)体重≤50kg起始治疗剂量是10mg/kg，每日两次。根据临床效果及耐受性，剂
不良反应：
1.成人临床研究汇总的安全性数据表明，药物组和安慰剂组不良反应的发生率相似，分别为46.4%和42.2%。其中，严重不良反应分别为2.4%和2.0%。最常见的不良反应有嗜睡，乏力和头晕，常发生在治疗的开始阶段。随时间的推移，中枢神经系统相关的不良反应发生率和严重程度会随之降低。左乙拉西坦不良反应没有明显的剂量相关性。 2.儿童临床研究（4-16岁）表明药物组和安慰剂组产生不良反应的发生率相似，分别为55.4%和40.2%，药物组未发生严重不良反应(安慰剂组1.0%)。儿童最常见的不良反应有嗜睡，敌
规格型号：
10%（150ml：15g）(开浦兰)
批准文号：
H20160153
批准日期：
贮藏方法：
密封。