甲型H1N1流感病毒裂解疫苗
详见说明书。
生物制品，15μg/0.5ml/瓶。每一次人用剂量0.5ml,含甲型H1N1流感病毒血凝素抗原15μg。
接种本疫苗后，可刺激机体产生抗甲型H1N1流行性感冒病毒的免疫力。用于甲型H1N1流行性感冒的预防。
遵医嘱服用。
基于已完成的国内10家临床试验结果的汇总分析（详见【临床试验】），疫苗组（15 μg+30μg，下同）不良反应总体发生率为17.40%，安慰剂组不良反应总体发生率为10.98%。 不良反应表现常见发热，注射部位疼痛，头痛和疲劳乏力，偶见咳嗽，腹泻，肌肉痛，局部瘙痒，恶心呕吐，局部红，肿，硬结，荨麻疹，斑丘疹和疹（注射部位），其它表现还偶见头晕，咽痛，腹痛和关节痛。 不良反应多集中发生于接种后0-3天，期间不良反应发生率疫苗组为16.67%，安慰剂组为9.85%。 接种季节性流感疫苗还可能
15微克/0.5毫升/瓶。每一次人用剂量0.5毫升,含甲型H1N1流感病毒血凝素抗原15微克。
国药准字S20090015
2009-09-04
密封，置干燥处保存。
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