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磷酸奥司他韦(预制颗粒) 非处方非医保

药品名称：磷酸奥司他韦(预制颗粒)
批准文号：注册证号H20030195
生产企业：F.Hoffmann-La Roche Ltd.
功能主治：1.用于成人和1岁及1岁以上儿童的甲型和乙型流感治疗(磷酸奥... 详情>>
不良反应：临床研究经验成人治疗试验在成人流感治疗的III期临床试验...
用法用量：本品用温开水完全溶解后口服。磷酸奥司他韦可以与食物同服或分...
相关疾病：流行性感冒，H1N1新型流感，小儿流感病毒肺炎，

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磷酸奥司他韦(预制颗粒)

流行性感冒，H1N1新型流感，小儿流感病毒肺炎，

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药品名称：
磷酸奥司他韦(预制颗粒)
主要成分：
本品主要成份为磷酸奥司他韦。)
药品特性：
药品性状：
为颗粒剂
功能主治：
1.用于成人和1岁及1岁以上儿童的甲型和乙型流感治疗(磷酸奥司他韦能够有效治疗甲型和乙型流感，但是乙型流感的临床应用数据尚不多)。 2.用于成人和13岁及13岁以上青少年的甲型和乙型流感的预防。
用法用量：
本品用温开水完全溶解后口服。磷酸奥司他韦可以与食物同服或分开服用。但对一些病人，进食同时服药可提高药物的耐受性。流感的治疗在流感症状开始的第一天或第二天(理想状态为36小时内)就应开始治疗。剂量指导成人和青少年磷酸奥司他韦在成人和13岁以上青少年的推荐口服剂量是每次75毫克，每日2次，共5天。儿童对1岁以上的儿童推荐按照下列体重-剂量表服用流感的预防磷酸奥司他韦用于与流感患者密切接触后的流感预防时的推荐口服剂量为75毫克，每日1次，至少7天。同样应在密切接触后2天内开始用药。磷酸奥
不良反应：
临床研究经验成人治疗试验在成人流感治疗的III期临床试验中，共有1887名患者参加试验，分别接受安慰剂，75毫克磷酸奥司他韦和150毫克磷酸奥司他韦治疗，报告的不良事件中发生率最高的是恶心和呕吐。症状是一过性的，常在第一次服药时发生。绝大多数的情况下没有导致患者停用研究药物。在推荐剂量下，即75毫克，每日2次，有3例患者由于恶心中途退出试验，另有3名患者因为呕吐中途退出试验。在成人III期临床试验中，一些不良事件的发生率在磷酸奥司他韦组比安慰剂组高。发生率 1%的不良事件如表1所示。这些数据总结了健
规格型号：
批准文号：
注册证号H20030195
批准日期：
贮藏方法：