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人用纯化狂犬病疫苗(Vero细胞) 非处方非医保

药品名称：人用纯化狂犬病疫苗(Vero细胞)
批准文号：国药准字S19990023
生产企业：海南省生物制品研究所
功能主治：该疫苗免疫接种后，可刺激机体产生抗狂犬病毒免疫力，用于预防狂... 详情>>
不良反应：象任何活性制品一样，本品可能对某些免疫接种者产生不同程度的不...
用法用量：使用本疫苗时，将稀释液注入冻干粉末中，振荡直至粉末完全溶解。...
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药品名称：
人用纯化狂犬病疫苗(Vero细胞)
主要成分：
1免疫剂量含：冻干粉剂：冻干粉状狂犬病疫苗(Wistar株rabiesPM/WI38-1503-3M) 由Vero细胞株生产，经过灭活与纯化1免疫剂量麦芽糖适量人血白蛋白适量稀释液：4‰氯化钠溶液0.5ml 1免疫剂量这种保护性粉状物在置于37℃一个月后其保护效能仍等于或高于2.5个国际单位。)
药品特性：
生物制品，1ml
药品性状：
注射剂
功能主治：
该疫苗免疫接种后，可刺激机体产生抗狂犬病毒免疫力，用于预防狂犬病。
用法用量：
使用本疫苗时，将稀释液注入冻干粉末中，振荡直至粉末完全溶解。溶液应均一、透明且无如何颗粒性物质。用注射器吸取溶液。用稀释液溶解疫苗后应立即使用，之后必须销毁一次性注射器。成人使用本疫苗，应注射于上臂三角肌；儿童使用，应注射于大腿前外侧。不得注射于臀部。本疫苗的免疫接种程序应当根据被接种者对狂犬病病毒的免疫状况和免疫接种环境而定。1. 预防或暴露前免疫：基础免疫接种：第0、7、28天共3针。1年后加强免疫1次。每5年加强免疫1次。第28天的注射也可以安排在第21天进行。2. 治疗性免疫接种(证实的暴露或怀疑
不良反应：
象任何活性制品一样，本品可能对某些免疫接种者产生不同程度的不良反应：少见的局部反应：注射部位疼痛，红斑，水肿，搔痒，硬结。全身反应：轻度发热，寒战，晕厥，乏力，头痛，眩晕，关节痛，肌肉痛，胃肠道功能紊乱(呕吐，腹痛)。此外，过敏反应，荨麻疹，皮疹如果出现本说明书中未注明的任何不良反应请向您的医生或药剂师报告
规格型号：
批准文号：
国药准字S19990023
批准日期：
2003-04-17
贮藏方法：