头孢拉定
本品主要成份为头孢拉定。化学名称为:(6R,7R)-7[(R)-2-氨基-2-(1,4-环己烯基)乙酰氨基]-3-甲基-8-氧代-5-硫杂-1-氨杂双环[4.2.0]辛-2-烯—2-羧酸。)
该品为白色或类白色结晶性粉末;微臭。该品在水中略溶,在乙醇、氯仿、乙醚中几乎不溶。比旋度取该品,精密称定,加醋酸盐缓冲液(取醋酸钠1.36g,加水约50ml溶解,用冰醋酸调节PH值至4.6,加水稀释至100ml)溶解并制成每1ml中含10mg的溶液。依法测定,比旋度为 80度至 90度。
适用于敏感菌所致的急性咽炎、扁桃体炎、中耳炎、支气管炎和肺炎等呼吸道感染、泌尿生殖道感染及皮肤软组织感染等。本品为口服制剂,不宜用于严重感染。
成人剂量:口服,一般一次0.25~0.5g,每6小时1次,一日最高剂量4g。儿童剂量:按体重一次6.25~12.5mg/kg,每6小时1次,老年患者用药:伴有肾功能减退的老年患者应当适当减少剂量或延长给药间期。
本品不良反应较轻,发生率也较低,约6%。恶心,呕吐,腹泻,上腹部不适等胃肠道反应较为常见。伪膜性肠炎(因此对于接受抗菌治疗时发生腹泻的患者,应考虑其是否发生伪膜性肠炎,这一点非常重要。对于肠炎症状较轻的患者,停药后症状有可能就会缓解,对于中度或重度的患者应根据患者的症状采取措施),嗜酸拄细胞增多.直接Coombs试验阳性反应。周围血象白细胞及中性粒细胞减少等见于个别患者。少数患者可出现暂时性血尿素氨升高,血清氨基转移酶,血清碱性磷酸酶,胆红素,乳酸脱氢酶一过性升高。
注册证号H20020471
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