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硫酸奈替米星葡萄糖注射液非处方非医保

药品名称：硫酸奈替米星葡萄糖注射液
批准文号：国药准字H20030904
生产企业：南京圣和药业有限公司
功能主治：本品适用于对本品敏感的肠杆菌属细菌所致感染，亦可用于对本品敏... 详情>>
不良反应：1.肾毒性，其毒性轻微并较少见。肾毒性常发生于原有肾功能损害...
用法用量：静脉缓慢滴注。1.肾功能正常者：成人用于复杂性尿路感染每日3...
相关疾病：膀胱炎，肾盂肾炎，支气管炎，腹膜炎，败血症，

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硫酸奈替米星葡萄糖注射液

复杂性泌尿道感染，败血症，皮肤软组织感染，腹腔内感染，腹膜炎，腹内脓肿，下呼吸道感染

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药品名称：
硫酸奈替米星葡萄糖注射液
主要成分：
本品主要成分为硫酸奈替米星。)
药品特性：
药品性状：
本品为无色或几乎无色的澄明液体。
功能主治：
本品适用于对本品敏感的肠杆菌属细菌所致感染，亦可用于对本品敏感的葡萄球菌属和绿脓杆菌等感染，感染种类包括：1.复杂性尿路感染。2.败血症。3.皮肤软组织感染。4.腹腔感染。5.下呼吸道感染。
用法用量：
静脉缓慢滴注。1.肾功能正常者：成人用于复杂性尿路感染每日3～4mg/kg，中、重度感染每日4～6mg/kg，严重全身感染每日6～7.5mg/kg，每8～12h给药一次。小儿用量：六周以上至12岁者用量为每日4～6mg/kg，每8～12h给药一次;出生6周以内者每日4～5mg/kg，每12小时给药一次，早产儿、新生儿的用量应适当减少。本品的疗程视病种、病情而异，一般为7～14日。奈替米星应用疗程中宜定期监测患者血药浓度，使血药峰浓度保持在6～10mg/L，谷浓度0.5～2mg/L，新生儿应用本品时必须监测
不良反应：
1.肾毒性，其毒性轻微并较少见。肾毒性常发生于原有肾功能损害或应用剂量超过一般常用量的感染患者。2.神经系统毒性：可发生第八对颅神经的毒性反应，与其它常用氨基糖甙类抗生素相比，其发生率较低，程度亦较轻，易发生在原有肾功能损害者，或治疗剂量过高，疗程较长的感染患者，表现为前庭及听力的受损症状，如出现头晕，眩晕，听觉异常等，但尚无致耳聋者的报道。3.其它：偶可出现头痛，全身不适，视觉障碍，心悸，皮疹，发热，呕吐和腹泻等。4.偶可发生实验室检查异常，如血糖，血清碱性磷酸酶，血清转氨酶等的升高，也可出现白细胞，血
规格型号：
批准文号：
国药准字H20030904
批准日期：
贮藏方法：