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注射用重组人干扰素α1b 非处方非医保

药品名称：注射用重组人干扰素α1b
批准文号：国药准字S20053003
生产企业：上海生物制品研究所
功能主治：本品适用于HBeAg和/或HBV-DNA阳性﹐转氨酶增高的慢... 详情>>
不良反应：本品不良反应温和﹐最常见的是发热，疲劳等反应﹐大部分为低热（...
用法用量：本品应在有经验的临床医师指导下使用，用时请加灭菌注射用水1m...
相关疾病：乙型肝炎病毒感染，毛细胞白血病，慢性乙型肝炎，

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药品名称：
注射用重组人干扰素α1b
主要成分：
主要成份:重组人干扰素1537;1b﹐系由含有高效表达人干扰素?1b基因的大肠杆菌﹐经发酵、分离和高度纯化后冻干制成。辅料:人血白蛋白、氯化钠。)
药品特性：
生物制品，50μg/瓶
药品性状：
本品为白色薄壳状疏松体，加入1ml蒸馏水后溶解为澄明液体，不含有肉眼可见的不溶物。
功能主治：
本品适用于HBeAg和/或HBV-DNA阳性﹐转氨酶增高的慢性乙型肝炎以及毛细胞白血病。
用法用量：
本品应在有经验的临床医师指导下使用，用时请加灭菌注射用水1ml，溶解后作肌肉或皮下注射。本品不得作静脉注射。剂量及疗程如下:1. 治疗慢性乙型肝炎:常用剂量为4ｏμg （20~60μg ）每天注射一次，也可在用药4周后改为每周3次。疗程12周，或遵医嘱。2. 治疗毛细胞白血病:宜用较大剂量40~60μg ，每天注射一次，连续用药6个月，可根据病情作适当调整，如缓解后，可改为隔天注射一次。在治疗前及治疗过程中应定期检测血常规及其它认为必要的化验如肝功能，肾功能等，在应用大剂量时尤应注意。
不良反应：
本品不良反应温和﹐最常见的是发热，疲劳等反应﹐大部分为低热（38℃以下）﹐仅少数在38℃以上﹐常在用药初期出现﹐多为一次性和可逆性反应;其他可能存在的不良反应有头痛，肌痛，关节痛，食欲不振，恶心等;少数病人可能出现颗粒白细胞减少，血小板减少等血象异常﹐停药后可恢复。如出现上述患者不能忍受的严重不良反应时﹐应减少剂量或停药﹐并给予必要的对症治疗。
规格型号：
批准文号：
国药准字S20053003
批准日期：
2010-09-21
贮藏方法：