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英芬立适(吸附无细胞百日咳、白喉、破伤风联合疫苗) 非处方非医保

药品名称：英芬立适(吸附无细胞百日咳、白喉、破伤风联合疫苗)
批准文号：注册证号S20100070
生产企业：GlaxoSmithKline Biologicals S.A.
功能主治：本品用于预防白喉、破伤风和百日咳疾病的初免；还用于预防白喉、... 详情>>
不良反应：以下症状有过报告：●用本疫苗初免(共11406剂)皮肤及附件...
用法用量：必须接种推荐的疫苗剂量(0.5毫升)。由于各国的免疫程序不同...
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英芬立适(吸附无细胞百日咳、白喉、破伤风联合疫苗)

预防白喉，预防破伤风，预防百日咳疾病

英芬立适(吸附无细胞百日咳、白喉、破伤风联合疫苗)

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药品名称：
英芬立适(吸附无细胞百日咳、白喉、破伤风联合疫苗)
主要成分：
本品由白喉类毒素、破伤风类毒素和3种纯化的百日咳抗原[百日咳类毒素(PT)、丝状血凝素(FHA)及69 KD外膜蛋白(百日咳杆菌粘附素)]按一定比例混合，经氢氧化铝吸附而成。)
药品特性：
药品性状：
本品为白色混悬液。贮存后可见白色沉淀和上清液。。
功能主治：
本品用于预防白喉、破伤风和百日咳疾病的初免；还用于预防白喉、破伤风和百日咳的加强免疫。
用法用量：
必须接种推荐的疫苗剂量(0.5毫升)。由于各国的免疫程序不同，每个国家应按照本国的推荐程序进行。初免程序包括3剂接种，分别于第2年和6岁时进行加强接种。吸附无细胞百日咳、白喉、破伤风联合疫苗为深部肌肉注射。
不良反应：
以下症状有过报告：●用本疫苗初免(共11406剂)皮肤及附件(1%或更少)：皮炎，呼吸系统(3%或更少)：咳嗽，鼻是，支气管史，其它上呼吸道感染，抵抗力(1%或更少)：中耳炎●用本疫苗初免并加强(共2363剂)，呼吸系统(4%或更少)：咳嗽，咽炎，支气管炎其它上呼吸道感染，鼻炎，呼吸紊乱，抵抗力(3%或更少)：病毒感染，中耳炎●DTPw初免，用本疫苗加强(共606剂)，呼吸系统(3%或更少)：咳嗽，咽炎，上呼吸道感染，支气管炎，抵抗力(2%或更少)：中耳炎，[u]非常罕见的过敏包括类过敏性反应有过报告。[
规格型号：
批准文号：
注册证号S20100070
批准日期：
贮藏方法：