萘丁美酮
萘丁美酮。)
尚不明确
本品是一种非酸性、非离子性前体药物,口服吸收后,经肝脏转化为主要活性产物6-甲氧基-2-萘乙酸(6-MNA),该活性代谢物通过抑制前列腺素合成而具有抗炎、镇痛和解热作用。
口服,每次1g,每日1次,睡前服。一日最大量为2g,分2次服。体重不足50KG的成人可以每日0.5g起始,逐渐上调至有效剂量。
尚不明确
注册证号X20010021
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