罗可曼(注射用重组人红细胞生成素-β)
本品主要成份：重组人红细胞生成素-β1. 2000IU(国际单位)：每支注射器内含16.6微克重组人红细胞生成素-β，溶于0.3毫升水中用于注射。2. 6000IU(国际单位)：每支注射器内含49.8微克重组人红细胞生成素-β，溶于0.3毫升水中用于注射。3. 10000IU(国际单位)：每支注射器内含83微克重组人红细胞生成素-β，溶于0.6毫升水中用于注射。4. 20000IU(国际单位)：每支注射器内含166微克重组人红细胞生成素-β，溶于0.6毫升水中用于注射。)
本品为无色、澄明或呈轻微乳状注射液。
本品适用于因慢性肾衰竭引致贫血，包括行血液透析、腹膜透析和非透析治疗者。治疗接受化疗的非髓性恶性肿瘤成人患者的症状性贫血。本品用于治疗贫血时，仅在出现贫血症状时方可使用。
应注意本品只有在溶液澄清或呈轻微乳状，无色且几乎无可见颗粒时方可用于注射。预充式注射器中的药品是无菌的，但未做防腐处理。在任何情况下，每支注射器都不可以多次注射。皮下或静脉注射。静脉注射应在约2分钟内完成。例如，在血透过程末段经动静脉瘘管注入。对非血透病人，皮下注射要避免误穿入外周静脉。本品的治疗方案分两步骤、1. 治疗期、(1) -皮下注射开始时治疗剂量为每周3次，每次20IU/公斤体重。如4周后发现血细胞比容增加不理想（每周增加少于0.5vol%），每次剂量可增加20IU/公斤体重，每周3次。同时也可
1. 心血管系统。(1) 本品治疗期间出现最多的不良反应是血压增高或使已存在的高血压恶化，尤其是在血细胞压积快速增加的病人中。这种血压增高可用药物治疗。假如血压增高不能被药物控制，推荐治疗暂停。特别在治疗开始时，应定时监测血压变化，包括透析期间。(2) 高血压危象伴随脑病样症状（如头痛，眩晕，感觉紊乱象语言混乱或阵挛性发作）可能会发生，甚至在正常血压或低血压病人中也会发生。这类病人应予以密切监测及强有力的药物干预。特别要注意出现急性针刺性偏头痛者。2. 血液。(1) 本品治疗期间，尤其静脉注射后，可能会出
注册证号S20050004
特别声明：本站信息仅供参考 不能作为诊断及医疗的依据
本站如有转载或引用文章涉及版权问题请速与我们联系
Copyright© 2000-2024 www.9939.net All Rights Reserved
