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注射用紫杉醇(白蛋白结合型) 非处方 非医保

  • 药品名称:注射用紫杉醇(白蛋白结合型)
  • 批准文号:注册证号H20130650
  • 生产企业:
  • 功能主治:适用于治疗联合化疗失败的转移性乳腺癌或辅助化疗后6个月内复发...  详情>>
  • 不良反应:1. 全身各系统出现的不良事件。
    2. 血液学。<...
  • 用法用量:对联合化疗失败的转移性乳腺癌或辅助化疗后复发的乳腺癌,建议使...
  • 相关疾病:乳腺癌,,腺癌
药品概述 网友评论 药店购买 说明书 作用与功效 怎么吃 副作用 相关文章 热门问答
  • 药品名称:

    注射用紫杉醇(白蛋白结合型)

  • 主要成分:

    每 瓶含紫杉醇100mg及人血白蛋白约900mg,紫杉醇的药物活性成分,人血白蛋白作为辅料起分散、稳定微粒和运载主药的作用。紫杉醇的化学名 称:5β,20-环氧-1,2α,4,7β,10β,13α-六羟基紫杉烷-11-烯-9-酮-4,10-二乙酸酯-2-苯甲酸酯 -13[(2R,3S)-N-苯甲酰-3-苯基异丝氨酸酯。)

  • 药品特性:

  • 药品性状:

    本品为白色至淡黄色无菌冻干块状物或粉末。

  • 功能主治:

    适用于治疗联合化疗失败的转移性乳腺癌或辅助化疗后6个月内复发的乳腺癌。除非有临床禁忌症,既往化疗中应包括一种蒽环类抗癌药。

  • 用法用量:

    对联合化疗失败的转移性乳腺癌或辅助化疗后复发的乳腺癌,建议使用剂量260mg/ m2静脉滴注30分钟,每三周给药一次。
    肝功能异常者:尚未进行对肝功能异常患者使用本药的临床研究,对血胆红素>1.5mg/dl的患者,本药的事宜剂量尚不清楚。
    肾功能异常:尚未进行对肾功能损害的患者使用本药的临床研究,在随机对照试验中排出了血肌酐>2mg/dl的患者。对有功能损害者的患者。本药的事宜剂量尚不清楚。
    预处理:本药给要前不需给予患者抗过敏药预处理。

  • 不良反应:

    1. 全身各系统出现的不良事件。2. 血液学。3. 过敏反应。4. 心血管系统。5. 呼吸系统。6. 神经系统。7. 肌肉痛/关节痛。8. 皮肤反应。9. 肝功能。10. 肾功能。11. 胃肠道。12. 注射部位反应。13. 乏力。14. 其他临床事件。15. 意外接触。

  • 规格型号:

  • 批准文号:

    注册证号H20130650

  • 批准日期:

  • 贮藏方法:

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