奥思平
盐酸度洛西汀。
本品内容物为白色或类白色球状肠溶颗粒。
30mg*胶囊：不透明白色囊体和蓝色囊帽，囊体壳上印“30mg”。
60mg*胶囊：不透明绿色囊体和蓝色囊帽，囊体壳上印“60mg”。
用于治疗抑郁症。
起始治疗推荐本品的起始剂量为40mg/日(20mg一日二次)至60mg/日(一日一次或30mg一日二次)，不考虑进食情况。现有的临床研究数据未证实剂量超过60mg/日将增加疗效。维持/继续/长期治疗一般认为抑郁症的急性发作需要数月或更长时间的药物治疗，但尚没有充足的试验资料来确定患者应该连续服用度洛西汀治疗达多长时间。对此类患者，应对其接受维持治疗的必要性以及相应所需的剂量作定期评估。特殊人群肾脏功能受损患者的用量-对于晚期肾脏疾病(需要透析的)患者，或有严重肾脏功能损害(估计肌酐清除率<30 mL/mi
一般不良反应头晕，恶心，头疼，也见于度洛西汀停药后，发生率≥ 5%。在安慰剂对照的临床试验中，度洛西汀治疗伴随小的ALT，AST，CPK从基线至终点平均值升高;与对照组相比，度洛西汀治疗的病人可有罕见的，暂时的异常值。血糖调整―在3项治疗糖尿病性神经痛的临床试验中，平均糖尿病持续时间为12年，平均空腹血糖基线值为176mg/dL，平均血红蛋白(HbA1c)基线值为7.81%。在这3项试验的最初12周急性治疗期，度洛西汀治疗组病人的空腹血糖可见小幅升高。HbA1c在度洛西汀治疗组和安慰剂对照组均稳定。在治疗
国药准字0632102H6
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