吸附无细胞百白破联合疫苗
本品由白喉类毒素、破伤风类毒素和3种纯化的百日咳抗原[百日咳类毒素(PT)、丝状血凝素(FHA)及69 KD外膜蛋白(百日咳杆菌粘附素)]按一定比例混合,经氢氧化铝吸附而成。白喉类毒素和破伤风类毒素是由白喉毒素和破伤风毒素经脱毒及纯化制成。无细胞百日咳疫苗组份(PT、FHA和百日咳杆菌粘附素)制备于百日咳鲍特氏杆菌期培养物,经萃取、纯化和甲醛处理。PT被不可逆转地脱毒。白喉类毒素、破伤风类毒素和无细胞百日咳疫苗成分吸附于氢氧化铝。成品疫苗用生理盐水配制,并用2-苯氧乙醇做为防腐剂。该疫苗符合世界卫生组织关
生物制品,每安瓿2.0ml。每1次人用剂量0.5ml,含无细胞百日咳疫苗效价不低于4.0IU,白喉疫苗效价不低于30IU,破伤风疫苗效价不低于40IU
为乳白色悬液,放置后佐剂下沉,摇动后即成均匀悬液,含防腐剂硫柳汞。
破伤风,百日咳,白喉
1. 臀部外上方1/4处或上臂外侧三角肌附着处皮肤经消毒后肌内注射。2. 免疫程序与剂量。基础免疫自3月龄开始,至12月龄完成3针免疫,每次0.5ml,每针间隔4~6周。加强免疫通常在基础免疫后18~24月龄内进行,注射剂量为0.5ml。
注射本品一般无反应,有的接种部位有轻度红晕﹑痒感或有低热,一般不须特殊处理,即行消退,如有严重反应及时诊治。
每安瓿20ml每1次人用剂量0.5ml,含无细胞百日咳疫苗效价不低于40IU,白喉疫苗效价不低于30IU,破伤风疫苗效价不低于40IU
国药准字S19980015
2010-09-30
吸附无细胞百白破联合疫苗用于预防百日咳、白喉、破伤风效果很好。注意本品是肌肉注射,用药后会有肿痛症状。 2012-12-27 15:32:55 |
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急性扁桃体炎,急性咽炎,鼻窦炎,猩红热,蜂窝织炎,白喉,气性坏疽,炭疽,破伤风,放线菌病,梅毒;李斯特菌病,军团菌肺炎,支原体肺炎,衣原体肺炎,衣原体结膜炎,空肠弯曲菌肠炎,百日咳,风湿热,感染,坏疽
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