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派罗欣(聚乙二醇干扰素α-2a注射液) 处方药非医保

药品名称：派罗欣(聚乙二醇干扰素α-2a注射液)
批准文号：BS20040007
生产企业：F. Hoffmann-La Roche Ltd
功能主治：丙型病毒性肝炎，慢性乙型肝炎，慢性丙型肝炎，丙型肝炎，乙型肝... 详情>>
不良反应：本品的不良反应的频率和严重性与普通干扰素α-2a相似。只是与...
用法用量：1.常规剂量： (1)推荐剂量为180μg每周一次皮下注射使...
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药品名称：
派罗欣(聚乙二醇干扰素α-2a注射液)
主要成分：
主要成份名称:聚乙二醇干扰素α-2a。活性成份来源:本品系通过DNA重组技术由含有高效表达人干扰素α-2a基因的大肠杆菌经发酵﹑分离和高度纯化，并与聚乙二醇PEG化而成。辅料名称:氯化钠﹑苯甲醇﹑吐温80﹑醋酸﹑醋酸钠﹑注射用水。
药品特性：
药品性状：
注射剂
功能主治：
丙型病毒性肝炎，慢性乙型肝炎，慢性丙型肝炎，丙型肝炎，乙型肝炎，丙肝，小儿丙型病毒性肝炎
用法用量：
1.常规剂量： (1)推荐剂量为180μg每周一次皮下注射使用，共48周。 (2)剂量调整：总则：对于中度和重度不良反应（包括临床表现和/或实验室指标异常）的患者应给予调整剂量，初始剂量一般减至135μg，但有些病例需要将剂量减至90μg或45μg。随着不良反应的减轻，可以考虑逐渐增加或恢复至常规使用剂量（见警告、注意事项及不反应章节）。 2.血液学指标： (1)当中性粒细胞计数（ANC）小于750个/mm3时，应考虑减量。 (2)当中性粒细胞计数（A NC）小于500个/mm3时，应考虑暂时停药，
不良反应：
本品的不良反应的频率和严重性与普通干扰素α-2a相似。只是与其相比，本品的血液学不良反应更常见。1. 慢性乙型肝炎本品治疗慢性乙型肝炎48周和随访24周的临床试验中，安全性方面与慢性丙型肝炎相似，但是报告的不良事件频率，特别是抑郁，在慢性乙型肝炎中明显要少（见表5）。报告有不良事件的患者在本品治疗组为88%，而拉米夫定对照组为53%。严重不良事件的比例在本品治疗组为6%，而拉米夫定组为4%。因为不良事件或实验室指标异常5%的患者停止了本品治疗，而因为安全性因素停止拉米夫定治疗的不到1%。肝硬化患者
规格型号：
180μg/0.5ml/支
批准文号：
BS20040007
批准日期：
贮藏方法：
密封、避光、2～8℃保存在原包装中。请勿冷冻。药品应放于小孩接触不到处。