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康舒宁(人凝血酶原复合物) 处方药非医保

药品名称：康舒宁(人凝血酶原复合物)
批准文号：国药准字S20083057
生产企业：华兰生物工程股份有限公司
功能主治：鼻咽血管纤维瘤，血友病，凝血功能障碍性疾病，血友病甲详情>>
不良反应：1．尚无系统规范的不良反应观察资料。快速滴注时可引起发热，潮...
用法用量：用法：1．本品专供静脉输注，应在临床医师的严格监督下使用。2...
相关疾病：鼻咽血管纤维瘤，血友病，凝血功能障碍性疾病，血友病甲

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康舒宁(人凝血酶原复合物)

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康舒宁(人凝血酶原复合物)

维生素K缺乏，血友病，维生素K缺乏症，弥散性血管内凝血，肝病，

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药品名称：
康舒宁(人凝血酶原复合物)
主要成分：
人凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ，辅料为肝素钠、甘氨酸、精氨酸、L-赖氨酸盐。
药品特性：
生物制品，200IU/20ml/瓶每瓶含Ⅸ因子200IU、Ⅱ因子200IU、Ⅶ因子50IU、Ⅹ因子200IU,复溶后体积20ml。
药品性状：
白色或灰绿色疏松体。复溶后为无色或淡黄色或淡蓝色或黄绿色澄明溶液。
功能主治：
鼻咽血管纤维瘤，血友病，凝血功能障碍性疾病，血友病甲
用法用量：
用法：1．本品专供静脉输注，应在临床医师的严格监督下使用。2．用前应先将本品及其溶解液预温至20-25℃，按瓶签标示量注入预温的溶解液，轻轻转动直至本品完全溶解(注意勿使产生很多泡沫)。3．溶解后用带有滤网装置的输血器进行静脉滴注。滴注速度开始要缓慢，约15滴/分，15分钟后稍加快滴注速度(40-60滴/分)，一般在30-60分钟左右滴完。4．滴注时，医师要随时注意使用情况，若发现弥散性血管内凝血或血栓的临床症状和体征，要立即终止使用。并用肝素拮抗。用量：应根据病情及临床检验结果包括凝血试验指标等来决定给
不良反应：
1．尚无系统规范的不良反应观察资料。快速滴注时可引起发热，潮红，头疼等副反应，减缓或停止滴注，上述症状即可消失。2．偶有报道因大量输注导致弥散性血管内凝血(DIC)，深静脉血栓(DVT)，肺栓塞(PE)等。有血栓形成史患者接受外科手术时应权衡利弊，慎用本品。
规格型号：
200IU每瓶含Ⅸ因子200IU、Ⅱ因子200IU、Ⅶ因子50IU、Ⅹ因子200IU，复溶后体积20ml
批准文号：
国药准字S20083057
批准日期：
2010-08-17
贮藏方法：
于2-8℃避光保存和运输。