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诺和灵30R(精蛋白生物合成人胰岛素注射液(预混30R)) 处方药非医保

药品名称：诺和灵30R(精蛋白生物合成人胰岛素注射液(预混30R))
批准文号：进口药品注册证号：H20090923分包装批准文号：国药准字J20100040
生产企业：丹麦诺和诺德公司
功能主治：糖尿病详情>>
不良反应：据国外文献报道:糖尿病患者用胰岛素治疗时，最常见的不良反应是...
用法用量：本品为双时相胰岛素制剂。本品的双时相组份包含短效胰岛素和中效...
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糖尿病

诺和灵30R(精蛋白生物合成人胰岛素注射液(预混30R))

糖尿病，糖尿病肾病，代谢综合征与糖尿病，脂毒性和糖尿病，

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药品名称：
诺和灵30R(精蛋白生物合成人胰岛素注射液(预混30R))
主要成分：
本品主要成份及其化学名称为：双时相低精蛋白锌胰岛素。活性成分：生物合成人胰岛素(它是通过基因重组技术，利用酵母生产的)。1IU(国际单位) 相当于0.035mg无水人胰岛素。其它成分：硫酸鱼精蛋白，氯化锌，甘油，磷酸氢二钠二水合物，间甲酚，苯酚，氢氧化钠，盐酸和注射用水。本品是短效和中效胰岛素混悬液的混合物。本品是双时相低精蛋白锌胰岛素注射液，含有30%可溶性胰岛素和70%低精蛋白锌胰岛素混悬液。本品3毫升卡式瓶是为诺和诺德胰岛素注射系统及诺和针特别设计的。只有将笔芯3毫升卡式瓶与配套产品共同使用才能保证
药品特性：
药品性状：
本品为白色或类白色的混悬液，振荡后应能均匀分散。在显微镜下观察，晶体呈棒状，且绝大多数晶体的大小应为1～20μm。
功能主治：
糖尿病
用法用量：
本品为双时相胰岛素制剂。本品的双时相组份包含短效胰岛素和中效胰岛素。在需要快速起效并使效应延长时，通常给予预混胰岛素一天一次或一天二次。用量剂量应根据患者的病情个体化。个体胰岛素需要量通常在每日每公斤体重0.3-1.0国际单位之间。当患者存在胰岛素抵抗时（如处于青春期或肥胖状态），每日的胰岛素需要量可能会增加。而当患者体内存在残余的内源性胰岛素分泌时，每日的胰岛素需要量可能会减少。对糖尿病患者进行良好的血糖水平控制，可以有效延缓糖尿病晚期并发症的发生。因此，建议对血糖水平进行密切监测。注射后30分钟内必须
不良反应：
据国外文献报道:糖尿病患者用胰岛素治疗时，最常见的不良反应是血糖水平的波动。临床观察结果显示:大多数需要医疗处理的低血糖反应，发生在大约20%的血糖水平控制良好的患者。根据上市后的经验得知，包括低血糖反应在内的不良反应发生情况较为罕见(大于1/10，000;小于1/1，000)。总结药物上市后的使用经验，可能发生的各种不良反应如下所列。 1. 罕见报道的不良反应(大干1/10，000;小于1/1，000)。 2. 代谢和营养失调。 3. 血糖水平波动。 4. 低血糖反应。患者用胰岛素治疗发生的不良反应中
规格型号：
3m1：300国际单位（笔芯）
批准文号：
进口药品注册证号：H20090923分包装批准文号：国药准字J20100040
批准日期：
贮藏方法：
置于低温环境下