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安斯泰来普乐可复(他克莫司胶囊) 处方药医保乙类

药品名称：安斯泰来普乐可复(他克莫司胶囊)
批准文号：H20130236
生产企业：Astellas Ireland Co., Ltd.
功能主治：肝脏移植术后排斥，肾脏移植术后排斥详情>>
不良反应：1.由于患者疾病非常严重，且经常是多药合用，与免疫抑制剂相关...
用法用量：1.成人术后接受口服普乐可复治疗的推荐起始剂量： (1)对肝...
相关疾病：肝脏移植术后排斥，肾脏移植术后排斥

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安斯泰来普乐可复(他克莫司胶囊)

肝脏移植术后排斥，肾脏移植术后排斥

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药品名称：
安斯泰来普乐可复(他克莫司胶囊)
主要成分：
本品主要成份为他克莫司，化学名称为:17-烯丙基-1,14-二羟基-12-[2-(4-羟基-3-甲氧基环己基)-1-甲基乙烯基]-23,25-二甲氧基-13,19,21,27-四甲基-11,28-二噁-4-氮杂环[22.3.1.04,9]二十八烷-18-烯-2,3,10,16-四酮。
药品特性：
药品性状：
功能主治：
肝脏移植术后排斥，肾脏移植术后排斥
用法用量：
1.成人术后接受口服普乐可复治疗的推荐起始剂量： (1)对肝移植患者，口服初始剂量应为按体重每日0.1-0.2mg/kg，分两次口服，术后6小时开始用药。 (2)对肾移植患者，口服初始剂量应为按体重每日0.15-0.3mg/kg，分两次口服，术后24小时内开始用药。 2.对传统免疫抑制剂治疗无效的排斥反应： (1)对发生了排斥反应，且传统免疫抑制剂治疗无效的患者，应开始给予普乐可复治疗，推荐的起始剂量同首次免疫抑制剂量水平。 (2)患者由环孢素转换成普乐可复，普乐可复的首次给药间隔时间不超过24小时。如果
不良反应：
1.由于患者疾病非常严重，且经常是多药合用，与免疫抑制剂相关的不良反应通常难以确定。2.有证据表明下述的多种不良反应均为可逆性，减量可使其减轻或消失。3.与静脉给药相比，口服给药的不良反应发生率较低。
规格型号：
1mg
批准文号：
H20130236
批准日期：
贮藏方法：
密封，置阴凉处。