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  • 吸附无细胞百白破联合疫苗
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吸附无细胞百白破联合疫苗 非处方 非医保

  • 药品名称:吸附无细胞百白破联合疫苗
  • 批准文号:国药准字S20083110
  • 生产企业:长春长生生物科技股份有限公司
  • 功能主治:破伤风,百日咳,白喉  详情>>
  • 不良反应:注射本品一般无反应,有的接种部位有轻度红晕﹑痒感或有低热,一...
  • 用法用量:1.臀部外上方1/4处或上臂外侧三角肌附着处皮肤经消毒后肌内...
  • 相关疾病:破伤风,百日咳,白喉
药品概述 网友评论 药店购买 说明书 作用与功效 怎么吃 副作用 相关文章 热门问答
  • 药品名称:

    吸附无细胞百白破联合疫苗

  • 主要成分:

    本品由白喉类毒素、破伤风类毒素和3种纯化的百日咳抗原[百日咳类毒素(PT)、丝状血凝素(FHA)及69 KD外膜蛋白(百日咳杆菌粘附素)]按一定比例混合,经氢氧化铝吸附而成。白喉类毒素和破伤风类毒素是由白喉毒素和破伤风毒素经脱毒及纯化制成。无细胞百日咳疫苗组份(PT、FHA和百日咳杆菌粘附素)制备于百日咳鲍特氏杆菌期培养物,经萃取、纯化和甲醛处理。PT被不可逆转地脱毒。白喉类毒素、破伤风类毒素和无细胞百日咳疫苗成分吸附于氢氧化铝。成品疫苗用生理盐水配制,并用2-苯氧乙醇做为防腐剂。该疫苗符合世界卫生组织关

  • 药品特性:

  • 药品性状:

  • 功能主治:

    破伤风,百日咳,白喉

  • 用法用量:

    1.臀部外上方1/4处或上臂外侧三角肌附着处皮肤经消毒后肌内注射。 2.免疫程序与剂量。基础免疫自3月龄开始,至12月龄完成3针免疫,每次0.5ml,每针间隔4~6周。加强免疫通常在基础免疫后18~24月龄内进行,注射剂量为0.5ml。

  • 不良反应:

    注射本品一般无反应,有的接种部位有轻度红晕﹑痒感或有低热,一般不须特殊处理,即行消退,如有严重反应及时诊治。

  • 规格型号:

    0.5ml/支,每1次人用剂量0.5ml,含无细胞百日咳疫苗效价不低于4.0IU,白喉疫苗效价不低于30IU,破伤风疫苗效价不低于40IU。

  • 批准文号:

    国药准字S20083110

  • 批准日期:

  • 贮藏方法:

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