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吉粒芬(重组人粒细胞刺激因子注射液) 处方药非医保

药品名称：吉粒芬(重组人粒细胞刺激因子注射液)
批准文号：国药准字S19990056
生产企业：杭州九源基因工程有限公司
功能主治：中性粒细胞减少症,癌详情>>
不良反应：1.严重的不良反应.
(1)休克(发生率不明):有发生...
用法用量：1.促进骨髓移植后中性粒细胞数增加.成人及儿童的推荐剂量为3...
相关疾病：中性粒细胞减少症,癌

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药品概述网友评论药店购买说明书作用与功效怎么吃副作用相关文章热门问答

药品名称：
吉粒芬(重组人粒细胞刺激因子注射液)
主要成分：
重组人粒细胞刺激因子,辅料为醋酸钠﹑冰醋酸﹑甘露醇﹑聚山梨酯-80
药品特性：
生物制品，0.2ml:4000000IU/50ug
药品性状：
功能主治：
中性粒细胞减少症,癌
用法用量：
1.促进骨髓移植后中性粒细胞数增加.成人及儿童的推荐剂量为300μg/m2, 通常自骨髓移植后次日至第五日给予静脉滴注,每日一次.当中性粒细胞计数上升超过5000/mm2 时,停药,观察病情.在紧急情况下,无法确定本药的停药指标中性粒细胞数时,可用白细胞的半数来估算中性粒细胞数. 2.癌症化疗后引起的中性粒细胞减少症. (1)恶性淋巴瘤﹑肺癌﹑卵巢癌﹑睾丸癌和神经母细胞瘤化疗后次日开始给药,成人及儿童推荐剂量为50μg/m2,皮下注射,每日一次.化疗后中性粒细胞数降低到1000/mm2(白细胞计数2000
不良反应：
1.严重的不良反应.(1)休克(发生率不明):有发生休克的可能,需密切观察,发现异常时应停药并进行适当处理.(2)间质性肺炎(发生率不明):有发生间质性肺炎或促其加重的可能,应密切观察,如发现发热，咳嗽，呼吸困难和胸部X线检查异常时,应停药并给予肾上腺皮质激素等适当处置.(3)急性呼吸窘迫综合征(发生率不明):有发生急性呼吸窘迫综合征的可能,应密切观察,如发现急剧加重的呼吸困难，低氧血症，两肺弥漫性浸润阴影等胸部X 线异常时,应停药,并进行呼吸道控制等适当处置. (4)幼稚
规格型号：
0.2ml:4000000IU/50ug
批准文号：
国药准字S19990056
批准日期：
2010-12-08
贮藏方法：
密封保存。