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  • 特比澳(重组人血小板生成素注射液)
  • 特比澳(重组人血小板生成素注射液)

特比澳(重组人血小板生成素注射液) 处方药 限工伤保险

  • 药品名称：特比澳(重组人血小板生成素注射液)
  • 批准文号：国药准字S20050049
  • 生产企业：沈阳三生制药有限责任公司
  • 功能主治：继发性血小板减少性紫癜  详情>>
  • 不良反应：较少发生不良反应﹐偶有发热，肌肉酸痛，头晕等﹐一般不需处理﹐...
  • 用法用量：本品应在临床医师指导下使用。具体用法，剂量和疗程因病而异，推...
  • 相关疾病：继发性血小板减少性紫癜

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药品概述 网友评论 药店购买 说明书 作用与功效 怎么吃 副作用 相关文章 热门问答
  • 药品名称：

    特比澳(重组人血小板生成素注射液)

  • 主要成分：

    本品主要成分:重组人血小板生成素，人血白蛋白，氯化钠。

  • 药品特性：

    生物制品，7500U/1ml/瓶

  • 药品性状：

  • 功能主治：

    继发性血小板减少性紫癜

  • 用法用量：

    本品应在临床医师指导下使用。具体用法，剂量和疗程因病而异，推荐剂量和方法如下：恶性实体肿瘤化疗时，预计药物剂量可能引起血小板减少及诱发出血且需要升高小板时，可于给药结束后6 ~24小时皮下注射本品，剂量为每日每公斤体重300U，每日一次，连续应用14天;用药过程中待血小板计数恢复至10ｏ×109/L以上，或血小板计数绝对值升高≥50×109/L时即应停用。当化疗中伴发白细胞严重减少或出现贫血时，本品可分别与重组人粒细胞集落刺激因子(rhG-CSF)或重组人红细胞生成素(rhEPO)合并使用。

  • 不良反应：

    较少发生不良反应﹐偶有发热，肌肉酸痛，头晕等﹐一般不需处理﹐多可自行成恢复。个别患者症状明显可对症处理。本品在III期临床试验中未见严重不良反应。在311例受试者中有12例(3.86%)共18例次出现与rhTPO用药有关的轻微不良反应﹐其中发热4例﹐寒战2例﹐全身不适1列﹐乏力2例﹐膝关节痛2例﹐头痛2例﹐头晕3例﹐血压升高2例﹐症状大多轻微﹐无需特殊处理。实验室检查rhTPO对化疗后血红蛋白和白细胞计数的恢复无影响﹐对血小板形态，血小板聚集功能，凝血功能，肝肾等脏器功能无显著影响。74例患者在治疗周期接

  • 规格型号：

    7500U/1ml

  • 批准文号：

    国药准字S20050049

  • 批准日期：

    2010-08-30

  • 贮藏方法：

    密封

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