注射用氨苄西林钠舒巴坦钠
本品为复方制剂,其组分为氨苄西林钠和舒巴坦钠。
化学药品,1.50g(C16H19N3O4S 1.0g与C8H11NO5S 0.5g)
淋病,皮肤软组织感染,软组织感染,腹腔感染
深部肌内注射、静脉注射或静脉滴注。静脉滴注:将每次药量溶于50~100ml的生理盐水、林格乳酸钠溶液等稀释液中于15~30分钟内静滴。稀释液为灭菌注射用水或其它适当的溶液(如生理盐水、林格乳酸钠溶液等)。本品在弱酸性葡萄糖注射液中分解较快,宜用中性液体作溶剂。成人 一次1.5~3g(包括氨苄西林和舒巴坦),每6小时1次。肌内注射一日剂量不超过6g,静脉用药一日剂量不超过12g(舒巴坦一日剂量最高不超过4g)。儿童 按体重一日100~200mg/kg,分次给药。
据美国和欧洲11764例资料,发生不良反应者不到10%,其中仅0.7%因严重不良反应而停止治疗。注射部位疼痛约3.6%,腹泻,恶心等反应偶有发生,皮疹发生率1%~6%。偶见血清氨基转移酶一过性增高。极个别病例发生剥脱性皮炎,过敏性休克。另外,粒细胞及血小板减少亦偶有发生。
国药准字H20013176
2002-07-10
密闭,在凉暗干燥处保存,有效期:2年
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