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赛迪恩(注射用重组人白介素-2(Ⅰ)) 非处方非医保

药品名称：赛迪恩(注射用重组人白介素-2(Ⅰ))
批准文号：国药准字S20020047
生产企业：辽宁卫星生物制品研究所
功能主治： 详情>>
不良反应：常见的不良反应为发热，畏寒，肌肉酸痛，与用药剂量有关，也可有...
用法用量：注射前用灭菌注射用水或生理盐水溶解，具体用法因病而异，一般采...
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赛迪恩(注射用重组人白介素-2(Ⅰ))

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药品名称：
赛迪恩(注射用重组人白介素-2(Ⅰ))
主要成分：
主要成份为重组人白介素-2（Ⅰ），辅料为甘露醇、磷酸氢二钠、磷酸二氢钠和十二烷基硫酸钠。
药品特性：
生物制品，100万IU/1ml/支
药品性状：
功能主治：
用法用量：
注射前用灭菌注射用水或生理盐水溶解，具体用法因病而异，一般采用下述方法或遵医嘱。 1.全身给药：皮下注射：60～100万IU/m2/次，用2毫升溶解液溶解，皮下注射每周3次，6周为一疗程。静脉注射：40～80万IU/m2/次，溶于500毫升生理盐水，滴注2～4小时，每周3次，4～6周为一疗程。 2.区域或局部给药：胸腔注入：用于癌性胸腔积液，100～200万IU/m2/次，尽量抽去腔内积液，每周1～2次，2～4周（或积液消失）为一疗程。肿瘤病灶局部给药：根据瘤体大小决定给药剂量，隔日1次，每次每个
不良反应：
常见的不良反应为发热，畏寒，肌肉酸痛，与用药剂量有关，也可有寒战高热，个别患者可出现恶心，呕吐，少数病人有皮疹，注射局部红肿等，所有不良反应停药后可自行恢复。本品大剂量使用时，国外报道有可能引起毛细血管渗漏综合症，表现为血压降低，末梢水肿，暂时性肾功能不全等，应立即停用，积极对症处理。
规格型号：
批准文号：
国药准字S20020047
批准日期：
2010-09-30
贮藏方法：
2～8℃避光保存和运输。