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赫赛汀(重组人干扰素α2b注射液) OTC药品非医保

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药品名称：
赫赛汀(重组人干扰素α2b注射液)
主要成分：
本品主要成份:重组人干扰素α 2b.
药品特性：
药品性状：
功能主治：
基底细胞癌，基底细胞上皮瘤，基癌，基底上皮细胞癌，基底样细胞瘤，侵蚀性溃疡，基底细胞瘤，头面部基底细胞癌，慢性粒细胞白血病，毛细胞性白血病，黑色素瘤，慢性乙型肝炎，丙型病毒性肝炎,癌
用法用量：
初次负荷剂量：建议赫赛汀初次负荷量为4mg/kg。90分钟内静脉输入。维持剂量：建议每周赫赛汀用量为2mg/kg。如初次负荷量可耐受，则此剂量可于30分钟内输完。
不良反应：
使用本品常见的不良反应有感冒样症状,如发烧﹑头痛﹑寒战﹑乏力﹑肌肉酸痛﹑关节痛等,部分病人可出现厌食﹑恶心﹑腹泻﹑呕吐﹑白细胞减少﹑血小板减少﹑转氨酶增高,停药后即可恢复正常。偶见有失眠﹑皮疹﹑脱发﹑血压升高或降低﹑耳鸣﹑视力下降﹑神经系统功能紊乱等。不良反应多为一过性和可逆性反应,常出现在用药的第一周,不良反应多在注射48小时后消失。如发生中等程度至严重的不良反应,可考虑调整患者的用药剂量或停止用药。一旦发生过敏反应,应立即停止用药。
规格型号：
440mg
批准文号：
注册证号S20060026
批准日期：
贮藏方法：
2~8℃避光保存及运输