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济脉欣(重组人促红素注射液(CHO细胞)) 非处方非医保

药品名称：济脉欣(重组人促红素注射液(CHO细胞))
批准文号：国药准字S20000027
生产企业：华北制药金坦生物技术股份有限公司
功能主治：贫血，溶血，胃肠道出血详情>>
不良反应：1 一般反应：少数病人用药初期可出现头痛，低热，乏力等，个...
用法用量：1 肾性贫血本品应在医生的指导下使用，可皮下注射或静脉注射...
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药品名称：
济脉欣(重组人促红素注射液(CHO细胞))
主要成分：
主要组成成分：基因重组人红细胞生成素。
药品特性：
生物制品，6000IU
药品性状：
功能主治：
贫血，溶血，胃肠道出血
用法用量：
1 肾性贫血本品应在医生的指导下使用，可皮下注射或静脉注射，每周分2~3次给药。给药剂量需依据病人贫血程度、年龄及其他相关因素调整，以下方案供参考：治疗期：开始推荐剂量血液透析患者每周100~150 IU/公斤体重，非透析病人每周75~100IU/公斤体重。若红细胞压积每周增加少于0.5vol%，可于4周后按15~30IU/公斤体重增加剂量，但最高增加剂量不可超过30IU/公斤体重/周。红细胞压积应增加到30~33vol%，但不宜超过36 vol%。维持期：如果红细胞压积达到30~33 vol%或血红蛋
不良反应：
1 一般反应：少数病人用药初期可出现头痛，低热，乏力等，个别病人可出现肌痛，关节痛等，绝大多数不良反应经对症处理后可以好转，不影响继续用药，极个别病例上述症状持续存在，应考虑停药；2 过敏反应：极少数患者用药后可能出现皮疹或荨麻疹等过敏反应，包括过敏性休克。因此，初次使用本品或重新使用本品时，建议先使用少量，确定无异常反应后，再注射全量，如发现异常，应立即停药并妥善处理；3 心脑血管系统：血压升高，原有的高血压恶化和因高血压脑病而有头痛，意识障碍，痉挛发生，甚至可引起脑出血。因此在红细胞生成素注
规格型号：
批准文号：
国药准字S20000027
批准日期：
2010-09-20
贮藏方法：
本品贮存于2-8℃，勿冻，勿热，勿振摇。有效期2年。