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瑞通立(注射用重组人组织型纤溶酶原激酶衍生物) 非处方非医保

药品名称：瑞通立(注射用重组人组织型纤溶酶原激酶衍生物)
批准文号：国药准字S20070023
生产企业：山东阿华生物药业有限公司
功能主治： 详情>>
不良反应：出血:最常见的不良反应用是出血，与溶栓治疗有关的出血可分为2...
用法用量：PA只能静脉使用。 rPA应该18毫克+18毫克分两次静脉注...
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药品概述网友评论药店购买说明书作用与功效怎么吃副作用相关文章热门问答

药品名称：
瑞通立(注射用重组人组织型纤溶酶原激酶衍生物)
主要成分：
本品活性成分为重组人组织型纤溶酶原激酶衍生物
药品特性：
生物制品，18mg/支
药品性状：
功能主治：
用法用量：
PA只能静脉使用。 rPA应该18毫克+18毫克分两次静脉注射，每次缓慢推注2分钟以上，两次间隔为30分钟。注射时应该使用单独的静脉通路，不能与其它药物混合后给药，也不能与其它药物使用共同的静脉通路。没有多于两次给药的重复用药的经验。尽管没有足够的资料表明，在用药中或用药后合并使用抗凝或抗血小板药是否有利，但99%的病人在溶栓治疗期间同时使用肝素，用药期间或用肝素后，可合并使用阿斯匹林。关于不合并使用肝素或阿斯匹林对于rPA的安全性及效果的影响的研究还未进行。当配制溶液时，肝素和rPA是有配伍禁忌的，不
不良反应：
出血:最常见的不良反应用是出血，与溶栓治疗有关的出血可分为2个主要类型:1．内脏出血:包括颅内，腹膜后或消化道，泌尿道，呼吸道。2．浅表或体表出血:主要有穿刺或破损部位（如静脉切开插管部位，动脉穿刺部位，新近外科手术部位）。过敏反应:在INJECT试验中，接受瑞通立治疗的3例病人，出现严重过敏反应，其中一例出现呼吸困难和低血压；在早期临床试验的3856例病人中，无过敏反应发生；GUSTOⅢ的先期结果表明，在10000例接受瑞通立治疗的病人中，有3例发生过敏反应。
规格型号：
批准文号：
国药准字S20070023
批准日期：
2007-09-30
贮藏方法：
密封避光