吉非替尼药物报告（Gefitinib Drug Report）

时间：2017-03-24 12:47:39

[摘要]

吉非替尼（Gefitinib）由阿斯利康（AstraZeneca，AZ）研发，于2002年7月5日获日本医药品医疗器械综合机构（PMDA）批准，之后于2003年5月5日获美国食品药品管理局（FDA）批准上市，后又于2009年6月24日获欧洲药物管理局（EMA）批准，由阿斯利康上市销售，商品名为Iressa。

1)摘要信息

2)药物概述

3)API信息

4)药理作用

5)美国上市情况（2条）

6)欧盟上市情况（1条）

7)日本上市情况（2条）

8)主要上市公司（20条）

9)中国上市情况（3条）

10)中国注册申报情况（68条）

11)药品标准（5条）

12)药品说明书（3条）

13)全球临床试验情况（291条）

14)更多全球研发信息（4条）

15)更多详细信息

1)摘要信息

久久健康网温馨提醒，以上的内容仅是参考，为了您的健康，用药前请仔细阅读药品说明书，在您的主治医生或指导药师的指导下按疗程服用，同时密切接受随访，以便他们第一时间了解到您的用药情况。

关键词:吉非替尼

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