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【药物报告】阿达利木单抗药物报告(adalimumab Drug Report)

时间:2017-08-09 19:16:08

[摘要]

阿达木单抗由艾伯维(Abbvie)研发,于2002年12月31日获美国食品药品监督管理局(FDA)批准,2003年9月8日获欧洲药物管理局(EMA)批准,2008年4月16日获日本医药品医疗器械综合机构(PMDA)批准,2010年2月26日获中国食品药品监督管理局(CFDA)批准上市,并由艾伯维在美国、欧洲、日本和中国市场销售,商品名为Humira。

阿达木单抗由艾伯维(Abbvie)研发,于2002年12月31日获美国食品药品监督管理局(FDA)批准,2003年9月8日获欧洲药物管理局(EMA)批准,2008年4月16日获日本医药品医疗器械综合机构(PMDA)批准,2010年2月26日获中国食品药品监督管理局(CFDA)批准上市,并由艾伯维在美国、欧洲、日本和中国市场销售,商品名为Humira。

目录

1)摘要信息

2)药物概述

3)API信息

4)药理作用

5)美国上市情况(1条)

6)欧盟上市情况(2条)

7)主要上市公司(32条)

8)药品说明书(1条)

9)全球临床试验情况(458条)

10)更多全球研发信息(58条)

11)更多详细信息

1)摘要信息

久久健康网温馨提醒,以上的内容仅是参考,为了您的健康,用药前请仔细阅读药品说明书,在您的主治医生或指导药师的指导下按疗程服用,同时密切接受随访,以便他们第一时间了解到您的用药情况。

关键词:药物报告,阿达利木单抗,药智数据

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