CDE征求《成人用药数据外推在儿科人群药物临床试验及相关信息使用的技术指导原则》的意见

时间：2017-05-07 12:50:09

[摘要]

为进一步鼓励研制儿科用药，保障儿童患者用药，减少不必要的儿科人体临床试验研究，科学的利用已有成人用药的数据，通过成人用药数据系统性整合、定性数据评估、定量证据综合、PK/PD模型、终点等外推方法，完善和丰富药品说明书中儿科人群用药信息，指导儿科临床用药，药品审评中心组织起草了《成人用药数据外推在儿科人群药物临床试验及相关信息使用的技术指导原则》。现向社会公开征求意见，欢迎各界提出宝贵意见和建议。

征求意见截止时间：自公布之日起2个月。

联系人：赵德恒孙艳喆

联系方式：zhaodh@cde.org.cn，sunyzh@cde.org.cn

附件1：《成人用药数据外推在儿科人群药物临床试验及相关信息使用的技术指导原则》起草说明.doc

附件2：《成人用药数据外推在儿科人群药物临床试验及相关信息使用的技术指导原则》（征求意见稿）.doc

久久健康网温馨提醒，以上的内容仅是参考，为了您的健康，用药前请仔细阅读药品说明书，在您的主治医生或指导药师的指导下按疗程服用，同时密切接受随访，以便他们第一时间了解到您的用药情况。

关键词:CDE，成人用药，儿科，药物临床试验

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