时间:2017-04-10 11:40:24
近年,医药界动荡不安的时代,CFDA先后对药物临床试验质量和仿制药质量与疗效出手之后,于2015年12月发布了《生物制品批签发管理办法》(修订稿)征求意见,这意味着生物制品将成为CFDA的下一个重点监管对象。
近十年,是生物制品行业市场化竞争的黄金时代。各大生物制药企业动作频频,强势抢占了大量市场份额,行业洗牌趋势初现。药智网经过大量地收录与整理,隆重推出《生物制品销售数据库》,助力企业快速、精准地了解生物制品的市场需求、竞争态势、及发展趋势等信息,争取抢占先机,在激烈的市场竞争中脱颖而出。
《生物制品销售数据库》收录了从2003年至今中国食品药品检定研究院(中检院)及指定的药品检定机构(北京、湖北、甘肃、上海、吉林、广东、四川7个省份的药检所)的生物制品批签发记录,对销售量及销售额按照名称、生产企业、规格、签发日期等进行了汇总统计并作出了相关可视化分析。
多维检索 需求信息一目了然
关键词:生物制品销售数据库
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