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为加强药物临床试验数据核查工作组织管理,保障药物临床试验数据核查质量和效率,我司拟定了《国家食品药品监督管理总局药物临床试验数据核查工作程序(暂行)》,现公开征求意见。
为加强药物临床试验数据核查工作组织管理,保障药物临床试验数据核查质量和效率,我司拟定了《国家食品药品监督管理总局药物临床试验数据核查工作程序(暂行)》,现公开征求意见。相关意见请于2016年3月3日前反馈至我司邮箱:yjjdc@cfda.gov.cn。
附件:国家食品药品监督管理总局药物临床试验数据核查工作程序(暂行)(征求意见稿)
食品药品监管总局药化注册司
2016年2月23日
附件
关键词:CFDA,药物临床试验,数据核查
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