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CFDA:药物研发与技术审评沟通交流管理办法(试行)通告

时间:2017-08-21 18:30:06

[摘要]

依据《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》(国发〔2015〕44号)及《关于药品注册审评审批若干政策的公告》(国家食品药品监督管理总局公告2015年第230号),国家食品药品监督管理总局组织制定了《药物研发与技术审评沟通交流管理办法(试行)》(附件),现予发布,请相关药物研究单位、技术审评机构遵照执行。

依据《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》(国发〔2015〕44号)及《关于药品注册审评审批若干政策的公告》(国家食品药品监督管理总局公告2015年第230号),国家食品药品监督管理总局组织制定了《药物研发与技术审评沟通交流管理办法(试行)》(附件),现予发布,请相关药物研究单位、技术审评机构遵照执行。

特此通告。

附件:药物研发与技术审评沟通交流管理办法(试行)

食品药品监管总局

2016年6月2日

2016年第94号通告附件.docx

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关键词:CFDA,药物研发,技术审评,沟通交流

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