我国现行的药品注册管理制度是批准文号管理制，按照《药品管理法》及《药品注册管理办法》的有关规定，原料药、药用辅料均要注册批准。批准文号制度在“抢仿”时代，在国家整体医药研发、生产、...详情>>

根据一项最新发表在JAMA上的研究，对于绝经后女性，与服用安慰剂相比，补充维生素D3和钙并不会降低4年后的患癌风险。详情>>

2016年10月份共批准药品上市申请22件。其中，国产化学药品14件，生物制品2件；进口化学药品2件，生物制品4件;（品种目录见附件）。2016年10月份批准上市新药的综合审评报告...详情>>

最近，重庆63岁的熊阿姨在成都市第二人民医院办理了出院手续。前不久，她因突发性风湿性心脏病入院，住院期间，产生费用约1.27万元。受益于四川、重庆间异地就医即时结算新政，熊阿姨无需...详情>>

继2015年美国提出“精准医学(Precision Medicine)”计划之后，“精准医学”已成为我国各大网站、论坛或会议的热门词汇。此时，贺林院士等提出的冷思考值得我们深思。详情>>

为提高药品审评审批效率，解决药品注册申请积压的矛盾，提出如下政策建议，现向社会公开征求意见。详情>>

国务院总理李克强在4月6日的国务院常务会议上明确表示，要把“药价”作为深化医改的突破口。详情>>

一些多重耐药、泛耐药的细菌已将临床逼到了绝境，应鼓励加速研发新型抗菌药物、疫苗以及其他治疗方法。详情>>

?近日，受国家卫生和计划生育委员会委托，中华医学会会同中国医师协会组织专家就妇儿专科非专利药品、急（抢）救药品直接挂网采购示范药品（化学药品和生物制品部分）遴选原则和示范药品进行了...详情>>

近日，一对南京夫妇因代购印度抗癌药品被公诉，再次引起了社会对抗癌药品内外价格差异巨大的关注。事实上，中国药价虚高的现象不仅仅存在于进口专利药中，专利药价格高昂多是由于其专利费用，而...详情>>