江西神田制药有限公司始建于1992年12月28日，1999年底通过资产重组，成为一家具有中、西药制剂、原料药的综合性现代化制药企业，占地面积86亩。现有营销、生产、质量、研发等职能部门，机构配置完善，各类技术人员26人（其中高级职称3人，中级职称16人，初级职称7人），质量管理及检验人员12人。公司投入2600万元，对厂区、生产车间等严格按GMP要求的管理模式进行实施。于2002年12月公司制剂车间通过了国家GMP认证，并取得GMP认证证书，证书编号：E2095。目前，原料药GMP改造正在紧张地进行。
21世纪的神田人本着诚实做药，诚信经营的理念，与各界同仁一道，为民族...详情>>
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