上海中科康达医药有限公司为确保消费者在药品使用中的安全有效，除在硬件建设中不断完善和加强药品验收检测等手段外，特别是在软件管理方面(即将电脑参与药品的质量管理与经营管理的整个过程中)狠下了一点功夫。按照GSP认证标准，首先，确立了质监部门在药品质量从进到出全过程中的质量否决权地位，整个药品流通过程时刻都处在质监部的监控之下，药品进入验收电脑输入后，只能将数据传送到质监电脑，在质监认可的情况下，数据才能转到库存中去，销售部门才能开票销售。凡不通过质监部电脑监控的药品，销售部门无法开具销售发票。对发现有问题药品(质量变异、超过效期、残次调缺)，可随时予以冻结，严禁销售，待解决后方可解冻...详情>>
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