马来酸依那普利分散片 非处方 非医保

详细说明书

请仔细阅读说明后使用或在药师指导下购买和使用

• 药品名称

  通用名称：马来酸依那普利分散片
  商品名称：绿因 马来酸依那普利分散片 5mg*36片
  英文名称：Enalapril Maleate Disperible Tablets
  汉语拼音：LvYin MaLaiSuanYiNaPuLiFenSanPian
  

• 批准文号

  国药准字H20051002

• 主要成分

  马来酸依那普利。

• 药品性状

  本品为白色或类白色片。

• 功能主治

  高血压。

• 规格型号

  5mg*36片

• 用法用量

  对于盐、水流失(如透析、呕吐/腹泻、利尿治疗)，严重肾性高血压的患者使用依那普利进行治疗时，治疗开始会引起明显的血压下降。如可能，应用依那普利前应先纠正盐和/或液体流失。必要时减少或停止使用利尿剂。这些患者开始时在早晨用最低剂量的依那普利2.5mg.。在初次用药、增加剂量和/或使用利尿剂时，为避免发生不可预见的低血压反应，应观察至少8小时。对于患有恶性高血压的患者，使用依那普利治疗必须在医院进行。除非有医嘱，否则按下法服药:

• 不良反应

  依那普利具有较好的耐受性。 在使用依那普利和ACEI药物时，可能会出现以下不良反应。 心血管系统： 在治疗初期、患者有盐和/或体液流失（如已使用了利尿剂）、心衰、严重高血压肾性高血压及增加依那普利和/或利尿剂的用量时，会出现明显的血压下降（低血压，直立性低血压）并伴有头昏眼花、苍白、视觉混乱等。罕见意识丧失。 以下是由ACEI过度降低血压引起的副反应：心跳过速、心悸、心率失常、胸痛、心绞痛心肌梗塞、暂时性缺血性中风大脑损害。 肾脏： 偶尔可发生肾损害或者肾损害加重。在个别病例导致急性肾功能衰竭。观察发现罕

• 禁忌

  以下情况禁用依那普利： 1 对马来酸依那普利或其它ACEI药物或其中任一成分过敏。 2 已知的血管神经性水肿病史（如先前使用ACE抑制剂治疗发生血管神经性水肿、遗传性 /先天性血管神经性水肿）。 3 肾动脉狭窄（双侧或单侧肾患者单侧）。 4 肾移植后。 5 血流动力学相关的主动脉或二尖瓣狭窄，或肥厚

• 注意事项

  低血压：在使用依那普利的初始阶段会引起明显的血压下降。对于盐、水流失（如透析、呕吐/腹泻、利尿治疗）的患者大多数会出现此现象。同时，具有心衰的患者（有或无肾衰）绝大部分会出现低血压。对于这些患者应用依那普利必须进行监测。缺血性心脏病或阻塞性脑血管疾病患者在使用依那普利时，必须严密监护，因为可能会发生由于显著的血压下降而引起的心肌梗死或休克。对于这些患者须从最低剂量开始，而且在监测肾功能和血钾水平的基础上增加剂量。如有可能，服用的利尿剂应暂时停用。肾性高血压/肾动脉狭窄：对于肾性高血压和已有的双侧动脉狭窄和

• 药物相互作用

  其他药物会影响马来酸依那普利的疗效及副作用。这些药物包括其它降压药物，解热镇痛药，利尿药，麻醉药（使用依那普利应告诉麻醉师），抗抑郁药，抗癌药，免疫抑制剂，肾上腺皮质类脂醇、治疗痛风的药物和治疗糖尿病药物等。服药时饮酒会增加酒精的作用。高盐食物会降低马来酸依那普利的疗效，应避免。在同时服用其他药物时请告知您的医生。

• 药物毒理

  马来酸依那普利在肝脏水解为依那普利拉，后者是肾素血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI）。肾素血管紧张素转换酶（ACE）为肽基二肽水解酶，可将血管紧张素Ⅰ(AgⅠ)转化为缩血管物质血管紧张素Ⅱ(AgⅡ)。抑制ACE可以减少组织和血浆中AgⅡ的形成，减少醛固酮分泌，提高血浆钾浓度。AgⅡ对肾素分泌的负反馈作用减弱会引起血浆肾素活性升高。ACE也可降解缓激肽（血管舒张肽），抑制ACE可提高循环和局部激肽释放酶-激肽系统的活性（也提高前列腺素系统的活性）。ACEI的降压和某些副作用与该机制有关。对于高血压病人，马来酸

• 药物过量

• 特殊人群用药

  儿童注意事项：
  缺少在儿童用药经验，因此不推荐儿童使用依那普利。避免儿童误取。
  
  妊娠与哺乳期注意事项：
  

  怀孕、哺乳期禁用。

  
  
  

• 贮藏

  遮光，密封保存

• 包装

  泡罩铝塑包装，12片/板&3板/盒

• 有效期

  24个月

• 生产企业

  山东绿因药业有限公司

• 是否处方药品

  非处方

• 药品价格

  39.60

• 药品说明书图

• 治疗疾病

  高血压

• 药品类型

  中成药

• 药品特性

  化学药品，5mg

• 批准日期

  2010-08-23

• 是否中成药

  国药准字H20051002

• 是否进口

  非进口

• 是否医保

  非医保

• 首字母拼音

  A