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  • 盐酸艾司洛尔注射液
  • 盐酸艾司洛尔注射液

盐酸艾司洛尔注射液 非处方 非医保

  • 药品名称:盐酸艾司洛尔注射液
  • 批准文号:国药准字H20093381
  • 生产企业:北京泰德制药股份有限公司
  • 功能主治:心房颤动,心房扑动,高血压,窦性心动过速,心动过速  详情>>
  • 不良反应:大多数不良反应为轻度,一过性。最重要的不良反应是低血压。有报...
  • 用法用量:1 控制心房颤动、心房扑动时心室率成人先静脉注射负荷量:0....
  • 相关疾病:心房颤动,心房扑动,高血压,窦性心动过速,心动过速
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详细说明书

请仔细阅读说明后使用或在药师指导下购买和使用

  • 药品名称

    通用名称:盐酸艾司洛尔注射液
    商品名称:
    英文名称:Esmolol Hydrochloride Injection
    汉语拼音:yansuanaisiluoerzhusheye

  • 批准文号

    国药准字H20093381

  • 主要成分

    主要成份及化学名称:4-(3-异丙氨基-2-羟基丙氧基)苯丙酸甲酯盐酸盐分子式:C16H25NO4·HCl分子量:331.84

  • 药品性状

  • 功能主治

  • 规格型号

  • 用法用量

    1 控制心房颤动、心房扑动时心室率成人先静脉注射负荷量:0.5mg/kg/min,约1分钟,随后静脉点滴维持量:自0.05mg/kg/min开始,4分钟后若疗效理想则继续维持,若疗效不佳可重复给予负荷量并将维持量以0.05mg/kg/min的幅度递增。维持量最大可加至0.3mg/kg/min,但0.2mg/kg/min以上的剂量未显示能带来明显的好处。 2 围手术期高血压或心动过速即刻控制剂量为:1mg/kg30秒内静注,继续予0.15mg/kg/min静点,最大维持量为0.3mg/kg/min。逐渐控制

  • 不良反应

    大多数不良反应为轻度,一过性。最重要的不良反应是低血压。有报道使用艾司洛尔单纯控制心室率发生死亡。1.发生率>;1%的不良反应:注射时低血压(63%),停止用药后持续低血压(80%),无症状性低血压(25%),症状性低血压(出汗,眩晕)(12%),出汗伴低血压(10%),注射部位反应包括炎症和不耐受(8%),恶心(7%),眩晕(3%),嗜睡(3%)。2.发生率为1%的不良反应:外周缺血,神志不清,头痛,易激惹,乏力,呕吐。3.发生率<;1%的不良反应:偏瘫,无力,抑郁,思维异常,焦虑,食欲缺乏,轻

  • 禁忌

    1 支气管哮喘或有支气管哮喘病史。 2 严重慢性阻塞性肺病。3 窦性心动过缓。4 二至三度房室传导阻滞。5 难治性心功能不全。6 心源性休克。7 对本品过敏者。

  • 注意事项

    高浓度给药(>;10mg/ml)会造成严重的静脉反应,包括血栓性静脉炎,20mg/ml的浓度在血管外可造成严重的局部反应,甚至坏死,故应尽量经大静脉给药。本品酸性代谢产物经肾消除,半衰期(t1/2b)约3.7小时,肾病患者则约为正常的10倍,故肾衰患者使用本品需注意监测。糖尿病患者应用时应小心,因本品可掩盖低血糖反应。支气管哮喘患者应慎用。用药期间需监测血压、心率、心功能变化。

  • 药物相互作用

    与交感神经节阻断剂合用,会有协同作用,应防止发生低血压、心动过缓、晕厥。与华法令合用,本品的血药浓度似会升高,但临床意义不大。与地高辛合用时,地高辛血药浓度可升高10%-20%。与吗啡合用时,本品的稳态血药浓度会升高46%。与琥珀胆碱合用可延长琥珀胆碱的神经肌肉阻滞作用5~8分钟。本品会降低肾上腺素的药效。本品与异搏定合用于心功能不良患者会导致心脏停搏。

  • 药物毒理

    盐酸艾司洛尔注射液是一快速起效的作用时间短的选择性的β1肾上腺素受体阻滞剂。其主要作用于心肌的β1肾上腺素受体,大剂量时对气管和血管平滑肌的β2肾上腺素受体也有阻滞作用。在治疗剂量无内在拟交感作用或膜稳定作用。它可降低正常人运动及静息时的心率,对抗异丙肾上腺素引起的心率增快。其降血压作用与β肾上腺素受体阻滞程度呈相关性。静脉注射停止后10~20分钟β肾上腺素受体阻滞作用即基本消失。电生理研究提示盐酸艾司洛尔注射液具有典型的β-肾上腺素受体阻滞剂作

  • 药物过量

  • 特殊人群用药

  • 贮藏

    遮光,密封保存。

  • 包装

  • 有效期

  • 生产企业

    北京泰德制药股份有限公司

  • 是否处方药品

    非处方

  • 药品价格

  • 药品说明书图

  • 治疗疾病

    心房颤动,心房扑动,高血压,窦性心动过速,心动过速

  • 药品类型

  • 药品特性

    化学药品,2ml:0.2g

  • 批准日期

    2009-04-09

  • 是否中成药

    国药准字H20093381

  • 是否进口

    非进口

  • 是否医保

    非医保

  • 首字母拼音

    Y

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