前列地尔注射液 非处方 非医保

详细说明书

请仔细阅读说明后使用或在药师指导下购买和使用

• 药品名称

  通用名称：前列地尔注射液
  商品名称：
  英文名称：Alprostadil Injection
  汉语拼音：qianliedierzhusheye
  

• 批准文号

  国药准字H20103101

• 主要成分

  主要成份为：前列地尔。

• 药品性状

• 功能主治

• 规格型号

• 用法用量

  成人一日一次，1～2ml(前列地尔5-10μg)+10ml生理盐水(或5%的葡萄糖)静注，或直接入小壶。

• 不良反应

  1.休克：偶见休克，要注意观察，发现异常现象时，立刻停药，采取适当的措施。　　2.注射部位：有时出现血管疼，发红，偶见发硬，瘙痒等。　　3.循环系统：有时出现加重心衰，肺水肿，胸部发紧感，血压下降等症状，一旦出现立即停药。另外，有时出现发红，血管炎，偶见脸面潮红，心悸。　　4.消化系统：有时出现腹泻，腹胀，不愉快感，偶见腹痛，食欲不振，呕吐，便秘。　　5.肝脏：偶见GOT，GPT上升等肝功能异常。　　6.精神和神经系统：有时头晕，头痛，发热，疲劳感，偶见发麻。　　7.皮肤：有时出疹或瘙痒感，偶见荨麻疹。　

• 禁忌

  1.严重心衰(心功能不全)患者。2.妊娠或可能妊娠的妇女。3.既往对本制剂有过敏史的患者。

• 注意事项

  1.下述患者慎用本品。　　(1)严重心衰(心功能不全)患者，有报告可加重心功能不全的倾向。　　(2)青光眼或眼压亢进的患者，有报告可使眼压增高。　　(3)既往有胃溃疡合并症的患者，有报告可使胃出血。　　(4)间质性肺炎患者，有报告可使病情恶化。　　2.用于治疗慢性动脉闭塞症、微小血管循环障碍的患者。由于本药的治疗是对症治疗，停止给药后，有再复发的可能性。　　3.给药时注意：　　(1)出现副作用时，应采取变更给药速度，停止给药等适当措施。　　(2)本制剂不能与输液以外的药品混合使用，避免与血浆增溶剂(右旋糖

• 药物相互作用

  避免与血浆增容剂(右旋糖苷、明胶制剂等)混合。

• 药物毒理

• 药物过量

• 特殊人群用药

  儿童注意事项：
  

  小儿先天性心脏病患者用药，推荐输注速度为5ng/kg/min。

  
  
  妊娠与哺乳期注意事项：
  

  　　妊娠或可能妊娠的妇女。

  
  
  老人注意事项：
  

  无特殊提示，请遵医嘱。

• 贮藏

  遮光、密封保存。

• 包装

• 有效期

  12个月。

• 生产企业

  西安力邦制药有限公司

• 是否处方药品

  非处方

• 药品价格

• 药品说明书图

• 治疗疾病

  血栓闭塞性脉管炎，动脉硬化，硬化症，血栓形成，先天性心脏病，心脏病

• 药品类型

• 药品特性

  化学药品，1ml:5μg

• 批准日期

  2010-03-15

• 是否中成药

  国药准字H20103101

• 是否进口

  非进口

• 是否医保

  非医保

• 首字母拼音

  Q