安在时(重组乙型肝炎疫苗(酿酒酵母)) 非处方 非医保

详细说明书

请仔细阅读说明后使用或在药师指导下购买和使用

• 药品名称

  通用名称：重组乙型肝炎疫苗(酿酒酵母)
  商品名称：安在时
  英文名称：Recombinant Hepatitis B Vaccine(Saccharomyces cerevisiae)
  汉语拼音：anzaishizhongzuyixingganyanyimiaoniangjiujiaomu
  

• 批准文号

  S20130006

• 主要成分

  本品系由重组酵母表达的乙型肝炎表面抗原（HBsAg）经纯化、加佐剂吸附后制成

• 药品性状

• 功能主治

• 规格型号

• 用法用量

  5 g/次，注射部位为上臂三角肌内，第一针注射后，于1个月和6个月后重复注射，总共3次。

• 不良反应

  偶见注射部位红肿或疼痛，发热和头痛

• 禁忌

  患有发热、急性或慢性严重疾病者及对酵母成分过敏者禁止使用

• 注意事项

  1注射于上臂三角肌内。2应备有肾上腺素，在过敏反应时使用。3用前摇匀，有摇不散的块状物不得使用。4另有乙肝基因工程疫苗为中国仓鼠卵巢细胞分泌的乙肝表面抗原加佐剂氢氧化铝制成，每支10&mu；g，用法同本品。

• 药物相互作用

  暂不明确

• 药物毒理

  1 基因工程疫苗能诱导抗体产生，通过主动免疫方式使人体获得对乙肝病毒的抵抗力。临床上证明本疫苗所产生的抗体几何平均滴度远高于有效保护水平（>10 miu/mL）。 2 用每支5 μg的剂量，经三次接种，即可达到满意的免疫效果，保护率在95%以上，母婴阻断率达85%以上，能有效降低乙型肝炎的感染和病毒携带率，为控制乙肝传播的重要手段和预防肝细胞癌的有效方法之一。 3 基因工程疫苗完全不同于血源乙肝疫苗，不需要乙肝病毒携带者的血浆作为生产原料，因此更安全、高效。 本品是一种乙型肝炎表面抗原亚单位疫

• 药物过量

• 特殊人群用药

• 贮藏

  密封保存

• 包装

• 有效期

• 生产企业

• 是否处方药品

  非处方

• 药品价格

• 药品说明书图

• 治疗疾病

• 药品类型

• 药品特性

• 批准日期

• 是否中成药

  S20130006

• 是否进口

  非进口

• 是否医保

  非医保

• 首字母拼音

  A