注射用头孢噻肟钠舒巴坦钠 非处方 非医保

详细说明书

请仔细阅读说明后使用或在药师指导下购买和使用

• 药品名称

  通用名称：注射用头孢噻肟钠舒巴坦钠
  商品名称：
  英文名称：Cefotaxime Sodium and Sulbactam Sodium for Injection
  汉语拼音：zhusheyongtounashubatanna
  

• 批准文号

  国药准字H20090095

• 主要成分

  本品为复方制剂，其组分为头孢噻肟钠和舒巴坦钠(头孢噻肟和舒巴坦的标示量之比为2：1)。处方中无辅料。

• 药品性状

• 功能主治

• 规格型号

• 用法用量

  静脉滴注。成年人每日剂量一般为3-9g(头孢噻肟2-6g、舒巴坦1-3g)，分2-3次注射；严重感染者，每6-8小时注射3-4.5g，其中舒巴坦最大推荐剂量为4g/日。小儿剂量一般每日按体重，一般给药75-150毫克/千克，必要时按体重300毫克/千克，分3次给药。严重肾功能减退病人应用本品时须适当减量，血清肌酐超过4.8毫克或肾小球滤过率低于20毫升/分钟时，本品的维持量应减半，肌酐量超过8.5毫克时，维持量为正常量的1/4。溶解稀释说明和配伍禁忌:本品可用灭菌注射用水、5%葡萄糖注射液，注射用生理盐水

• 不良反应

  1.有皮疹，荨麻疹，瘙痒，药物热，注射部位疼痛，静脉炎，腹泻，恶心，呕吐，食欲不振等。2.碱性磷酸酶或血清氨基转移酶轻度升高，暂时性血尿素氮和肌酐升高等。3.白细胞减少，嗜酸性粒细胞增多或血小板减少等。4.偶见头痛，麻木，呼吸困难和面部潮红。5.极少数病人可发生粘膜念珠菌病。

• 禁忌

  对头孢菌素类、青霉素过敏者禁用。

• 注意事项

  对诊断的干扰：应用本品的病人血清碱性磷酸酶、血尿素氮、丙氨酸氨基转移酶、门冬氨酸氨基转移或血清乳酸脱氢酶值可增高。

• 药物相互作用

  1.丙磺舒、阿斯匹林、吲哚美辛、保泰松、磺胺等药物可减少舒巴坦自肾排泄，因此与本品合用时使其血药浓度增高，排泄时间延长，毒性也可能增加。2.与氨基糖甙类抗生素联合应用时，用药期间应随访肾功能。3.大剂量本品与强利尿药联合应用时，应注意肾功能变化。4.本品不能与碳酸氢钠溶液混合。5.与阿洛西林或美洛西林等合用，可使本品的总清除率降低，如二者合用需适当减低剂量。

• 药物毒理

• 药物过量

• 特殊人群用药

  儿童注意事项：
  儿童应用本品需仔细权衡利弊，具体见【用法用量】。
  
  妊娠与哺乳期注意事项：
  本品可经乳汁排出，哺乳期妇女应用本品时虽无发生问题的报告，但妇女应用本品时宜暂停哺乳。本品可透过血-胎盘屏障进入胎儿血循环，孕妇应限用于确切适应症的患者。怀孕3个月以内的孕妇应慎用。
  
  老人注意事项：
  老年患者肾功能减退，须调整剂量。

• 贮藏

  密闭、在凉暗（避光并不超过20℃）干燥处保存。

• 包装

• 有效期

  24个月

• 生产企业

• 是否处方药品

  非处方

• 药品价格

• 药品说明书图

• 治疗疾病

  血症，脑膜炎，腹膜炎，胆囊炎，胆管炎，盆腔炎,囊炎

• 药品类型

• 药品特性

  化学药品，1.5g

• 批准日期

  2009-02-18

• 是否中成药

  国药准字H20090095

• 是否进口

  非进口

• 是否医保

  非医保

• 首字母拼音

  Z